Tüp bebek öncesi genetik test

  • merhaba 2 senedir bebeğimiz olmuyor 2 aşılama yapıldı tutmadı tüp denicez ama önce genetik test istediler Ser/Asn ile ilişkili genotip saptanmıştır. bu nedemek bana yardımcı olurmusunuz rica etsem

  • Doktor Cevabı:

    Merhaba, testin ana raporunu görmek lazım. ser/asn hiçbir şey ifade etmiyor maalesef.

    tarihinde cevapladı.
  • karyotip 46XX normal faktör V Leiden : normal Faktör II G20210A : normal ve sonuncusundada hastanın periferik kanından elde edilen DNA örneğinden dizi analizi yöntemi ile FSHR geninde Ser680Asn polimorfizmi araştırılmıştır sonuç: Ser/Asn ile ilişkili genotip saptanmıştır

  • Doktor Cevabı:

    Bu bir polimorfizmdir, yani normalin bir varyantı değişikliktir. bazı polimorfizmler yatkınlık dediğimiz durumlarla ilgili olabiliyor. bu durum patolojiden direk olarak sorumlu tutulmuyor, sadece belli durumlara risk artışı veya risk azalışı şeklinde yorum yapabiliyor. sizde bulunan polimorfizm yüksek fsh hormonu seviyeleriyle ilişkilendirilmiş bir polimorfizm. burada önemli olan genetik test karyotip analizi, o da sizde normal görünüyor. eşiniz karyotip sonucu da normal mi? bütün bu testler özellikli genetik testlerdir ve bu konu ile ilgili bir genetik uzmanından ayrıntılı olarak genetik danışma almayı gerektirir. size tavsiyem, bir genetik uzmanı ile yüz yüze detaylı olarak görüşmeniz. şimdilik elinizdeki sonuçlar çok ciddi bir patolojiyle ilişkili değil, ancak bu kadarını söyleyebilirim. sevgiler,

    tarihinde cevapladı.
  • çok teşekkür ederim eşimin tek sonucu var oda normal karyotip : 46XY normal yazıyor testleri yaptırdığım hastanede genetik doktoruna gösterdim sonuçları hiçbir açıklama yapmadı sadece sonuçlar temiz dedi gönderdi

  • Doktor Cevabı:

    Anlıyorum. umarım yardımcı olabilmişimdir. sevgiler,

    tarihinde cevapladı.

İzmir Genetik Uzmanı uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Bilgi hakk.

    46,xyqh- herhangi bir sayısal ve gross yapısal kromozom anomalisi gözlenmemiştir. y kromozomunda gözlenen heterokromatin azalması poliformizm olarak değerlendirilmektedir. diyor hocam

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Bilgi hakk.

    Hocam merhaba eşim 2 adet düşük yaptı ve kromozom ve kanpihtilasmasi testi yapıldı benim 46xyph- cıktı eşimin ise kan pıhtısı heterozigot mutasyon çıktı bana destek olabilirmisiniz ne yapmaliyiz

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik sonucu

    Peki hocam butun sonuclarimi alip esimide alip size getirsem bakmaniz mumkunmu?genetik sonuclarimizin hepsi cikti ve yapilacak islem kalmadi.burda genetik doktoru yok maalesef.tiptaki hocalarda pandemiden dolayi bakmiyor.size getirsem hastami olurmu?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Genetik sonucu

    Mehmet bey esimin genetik sonuclarinin sonuncusu cikinca gonderin demistiniz.mailinize gonderdim.simdiden tesekkur ederim.iyi gunler.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • 8li genetik testi sonucu

    Merhaba şu an hamile degilim. 30 yasindayim. bir kimyasal gebelik ve 7.haftada kalp durmasi ile sonlanan bir gebeligim oldu. 8li trombofili paneli testinde mtfr c677t heterozigot, pai-1 4g/5g cikti. digerleri normal. kadın doğum doktorum folattro kullanmamın yeterli olacagini soyledi. bu durumda olu...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kas hastaligi

    Sonuclari gonderdim hocam tesekkur ederim..

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Kas hastaligi

    Sayin mehmet bey ben eskisehirden yaziyorum. esim mitakodriyal miyopatiler hastasi genetik test istediler ve sonuclarimiz cikti.sizin esimin sonuclarini yorumlamanizi istiyorum.esim kronik hasta oldugu icin hastanelere goturemiyorum pandemiden dolayi. size genetik sonuclari gondersem bir bakarmisin?...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Çaresizlik

    Hocam merhaba!.18 aylık kızımız var.şu an oturmuyor,yürümüyor,konuşmuyor,sadece mama ile besleniyor.bir çok nöroloji ve genetik doktorlarına gittik fakat yapılan testlerden bir tanıya varamadılar.genetik olduğu düşünülüyor ama orda kalıyor ne yapmamiz gerekir,size nasil ulaşabiliriz.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kolları yukarı kaldirmama

    Hocam manisaliyim benim oğlumda kolları yukarı kaldırmama sorunu var 1.5 yaşında doktorlar bahsuseli gibi bisey diyolar tedavisi nedir

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Test sonucum

    Malesef çalıştığımız için gelme imkanımız yakın zamanda yok hocam. bebek sahibi olmayıda çok istiyorum ertelemek istemiyorum onun için bu testleri gaziantep’te yaptırabileceğim bir yer öneriniz var mı? ve şu an bebek planlıyorduk eğer hamileysem bebeğimin sağlıklı olma ihtimali çok mu düşük? ilginiz...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Test sonucum

    Hocam siteden kaynaklı raporları göndermemi istediğiniz adres **** şeklinde gözüküyor. instagram üzerinden attım raporlarımı sitede adres yıldız şeklinde çıkınca. ilginiz için çok teşekkür ederim🙏🏻

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Test sonucum

    Hocam merhaba , daha önce erken dönem 2 tane düşüğüm oldu. sonrasında kanda yapılan genetik analizde eşimin sonucu temiz çıktı benim sonucumda 46,xx,(der1p) kromozom kuruluşu saptanmıştır olarak ve de mthfr 677 heterezigot pai1 4g homozigot polimorfizmleri çıktı. sonrasında annem ve babamdan da kan...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Genetik test taraması

    Mehmet ali bey merhaba; benim size genler ile ilgili bir sorum olucaktı. ablamı meme kanseri ,babamı akciğer kanseri ,amcamı pankreans kanserinden kaybettim. araştırmalarda genetik testlerde yatkınlık tespiti yapılıyor olduğu belirtiyor. acaba kanser olma riskim nedir.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Cyp21a2 gen hakkında

    Merhabalar mehmet bey, benim sorum cyp21a2 genim heterizot çıkmıştı. eşimin de genetiğine bakıldı normal çıktı. şimdi 2 aylık prematüre bebeğimiz var bu gen bir rahatsızlık mıdır. bebeğimi ne gibi bir tedavi süreç bekliyor. çocuk doktorunuzla konu hakkında henüz konuşamadık. kalıtım tipi resesif...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Üst çenede ve kalpte gerilme ile nefes darlığı yol yürüyememe marfan sendro...

    Hocam bende 1 senedir çarpıntı, nefes darlığı şikayeti vardı ve çenemin üst kısmında ve burunda baskı ve gerilme ile birlikte kalpte aynı şekilde olup çarpıntı oluyordu bir çok kardiyologa gittim eko ekg efor yapıldı birşey çıkmadı sadece kalp kapağında mn my denildi ve önemli değil denildi şikeyetl...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör






.
x