Trizomi 15

  • Merhaba. 20 yasındayım Benim tekrarlayan gebelik kayıplarım var ilk gebeliğim mol gebelikti ikincisi kistik higroma üçüncü de ise 2. ayda kalbi durdu. Küretaj oldum ve parçayı genetik merkezine gönderdiler ben ve eşimden de kan aldılar ikimizin sonucu 46,xy ve 46,xx ama gönderilen parcanın sonucu 47,xy,+15 Bu sonuçlarla ne yapmam gerekiyor bir daha sağlıklı gebelik gecirebilirmiyim

  • Doktor Cevabı:

    Bu sonuçlara göre bebek sahibi olmanızda problem yok sadece sonraki gebeliklerinizde prenatal tanı öneririm

    tarihinde cevapladı.
  • Çok sağolun hocam öneriniz için soruda yazmayı unutmuşum doktorum benden kan aldı pıhtılaşma varmı diye "Trombofili Paneli 6 Mutasyon" yazıyor bütün değerler normal ama birinde MTHFR C677T Heterozigot yazıyor. Doktorum pek bisey söylemedi Bunun için gebelik öncesi bi tedavi ya da ilaç kullanmam gerekiyor mu ?

  • Doktor Cevabı:

    Hicbir önemi yok ama ilaç konusunda karar kadın dogumcunuzun

    tarihinde cevapladı.

Ankara Genetik Uzmanı uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :
Puan : 1 / Oy veren : 1 kişi

Diğer Hasta Soruları

  • Hidrosefali, serebral palsi ve epilepsi

    İyi günler hocam, benim bebeğim 6 aylık 5 aydır yoğun bakımda. trekestomisi açık, şantlı, hastalığının tanısı olarak serebral palsi, hidrosefali tanıları konuldu ve iki beyin arasındaki bağlantı zayıf, beyinciği tamamen oluşmamış denildi. ayrıca epilepsi nöbetleri geçirdiği için epilepsi ilaçları ku...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kistik fibrozis hastalığı

    Merhaba doktor bey, ilk bebegimim topuk kaninda kistik fibrozis hastaligi cikmisti bunun uzerine ter testi yapildi onun sonucu temiz cikti. suan oglum 20 aylik ve bi sikayetimiz yok. ikinci bebegimi ise kaybettim 17 haftalikken amniyosentez sonucunda 6.kromozonda kayip oldugu soylendi ve bize kromoz...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kistik fibrozis hastalığı

    Merhaba doktor bey, ilk bebegimim topuk kaninda kistik fibrozis hastaligi cikmisti bunun uzerine ter testi yapildi onun sonucu temiz cikti. suan oglum 20 aylik ve bi sikayetimiz yok. ikinci bebegimi ise kaybettim 17 haftalikken amniyosentez sonucunda 6.kromozonda kayip oldugu soylendi ve bize kromoz...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Marfan sendromu

    Merhaba yaşım 14 aort damarımda genişeme var ve göğsüm çökük bileklerim ince marfan sendromu olabileceğim düşünüldü ama genetik testlerde çıkmadı ve doktor bazı bulguların tutmadığını söyledi büyük ihtimal yok dedi ama göğsüm çökük ve aort damarım geniş marfan sendromu olabilir miyim ?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Hasan Bağcı

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Tekrarlayan düşükler

    Merhaba dr bey c677t mutant. g103t mutant. yani 3ve 6. 1sene içerisinde 2tane düşük yaşadim. 3.için cok endişeliyim ne yapmam gerekir. lütfen cevap yazın

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Ücüncü gebelik saglikli olur mu ?

    Merhaba doktor bey, ilk gebeliğimden sağlıklı bir oğlum var ikinci gebeliğimde ise bebeğimi kaybettim bebegimin 6.kromozonunda kayıp varmış. merak ettigim üçüncü bir cocukda da kesin sagliksiz olur denebilir mi ya da ilk gebeligim gibi saglikli bir cocuk dünyaya getirebilir miyim ?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Trizomi 16

    Merhaba doktor bey benim 7 yasinda bir kızım var.sonradan da 2 dusuk yaptım test sonuclar mthfr a1298c heterozigot mutasyon saptanmıştır.pa1 4g 5g ace i/d apoe e3/e3 kromozom testinde 47xy+16 trizomi 16 dendi nasil bir yol izlemem gerekir

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Mthfr c677t gen mutasyonu

    Hocam selamlar 27 yaşında erkek hastayım bundan 8 sene önce dvt geçirdim yapılan araştırmalar sonucunda bende mthfr c677t heterazigot gen i buldular çoraspin 100 mg kullanıyorum mthfr geni hakkında başka hastalıklar a yol acarmi bu gene sahip insanlar ne yapmalı nasıl bi yol izlemeli tedavisi var...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Hocam sonucu yorumlarsanız sevinirim

    Onuç: arr[grch38] (1-22)x2, (x,y)x1 yorum: affymetrix cytoscan optima array oligonükleotid çipleri ve chas 4.0 yazılımı kullanılarak yapılan mikrodizin analizi normal olarak değerlendirildi. açıklama: affymetrix firması tarafından üretilen yüksek çözünürlüklü mikrodizin...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Anomalili bebek tekrar etme riski

    Hocam merhabalar, 22 haftalık gebeliğim sonlandırılacak ,daha öncede durumumdan bahsetmiştim, array testine kadar gittik ve herhangi bir şey bulunamadı . bize bebek doğduktan sonra wes yapılıp tüm genlere bakılması gerektiği söylendi .bizim bunu yaptırmamız bir fayda sağlayacak mıdır ? maddi durumu...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • 9.kromozom p12 ve q13 inversiyonu

    Hocam mail adresiniz herkese açık olduğu için görünmüyor.rica etsem mesaj olarak atar mısınız? yorumunuza çok ihtiyacım var array testi gerekli mi? doktorlar net bir şey söyleyemedi.nolur yardımcı olun..

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Meckel gruber

    Hocam merhaba ,bebegim de bilateral pes ekinovarus iki ayakta polidaktili, eller genellikle bükük ve sindaktili mevcut .böbrekler aşırı büyük ve ekojenik . amniyosentez ve array sonucu normal geldi . ensefalosel yok kesin tanı için bu bulgu kesin olmalı mı hocam fakat beyincik bölgesinde bir sorun...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Genetik problem

    Hocam bizim array testinde de hiçbir sey cıkmadı ne yazık ki .bu bebegin bu sekilde olmasının bir sebebi var ama bu bizden kaynaklı mıdır tesadüfi mi bunu bilemeyecek miyiz hic bir zaman ?sürekli deneme yanılma yoluyla mı ilerleyeceğiz hocam tekrar aynı şeyleri yaşamak bizi manen çok yoracaktır 😔bun...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik danısmanlık

    İyi aksamlar hocam yeni doğan kızım için periferik kandan kromozom analizi yapıldı kültür sayisi 1 metefaz sayısı 20 bant düzeyi 400-500 kartoyip 46,xx yorum olarak da normal konstitüsyonel karyotıp yazıyor ama altında not olarak da hastanın test sonucuna yönelik genetik danışmanlık alması önerilir...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Gebelik oncesi sma taramasi

    Tesekkur ederim hocam.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör






.
x