Tekrarlayan gebelik kayıpları

  • Hocam tekrarlayan gebelik kayıplarım var. Ilk gebeliğim kimyasal gebelikti. Diğer 3 gebeligimde de yaklaşık 6 ile 7 hafta arasında kalp atışları durdu. Yapılan genetik test sonuçları, 45,X,9qh+ [4]/ 46,XX,9qh+ [46] , pai serpine1 mutasyon analizi (4G&5G) heterozigot, mthfr (A1298C) homozigot, faktör V Leiden G1691A heterozigot bulundu. Rahim filmi arkuat uterus ve polip izlendi. Son iki gebeligim kanamalı ilerlemişti ve kan sulandırıcı iğne başlanmadı. Bundan sonra nasıl bir yol izlemem gerek?


Ankara Genetik Uzmanı uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Genetik bulgu

    İki dozunu da oldum teşekkür ederim.

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Bülent Uyanık

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Marfan sendromu

    Hocam benim olduğum test yüze kaç sonuç veriyor mikrogen tarafından yapılan

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik test sonucu

    Eşim 30 (bayan) ben 36 (bay) yaşındayım. teşekkürler

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Genetik test sonucu

    Hocam eşime yapılan tüm kan - genetik -rahim filmi - sonuçları temiz çıktı eşimde bir sorun bulunamadı. sadece bende 46 xy 16 qh+ bulgusu var elimizde. bize kesinlikle genetik taramalı tüp bebek önerildi. sizce doğru bir yöntemmidir. teşekkürler.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik test sonucu

    Düşük metaryalinde kromozom analizi yapılmadı. eşimde gen taraması yapıldı eşimde genetik açıdan herhangi bir soruna rastlanmadı. sadece bende genetik açıdan daha öncede bahsettiğim gibi. 46xy16qh + çıktı okadar. bilgilendirmeniz için çok teşekkürler.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik test sonucu

    Meraba hocam. eşimin hamileliği 8. haftada kalp atışı duyulduktan sonra iki düşük ile sonuçlandı. genetik test yaptırdık. bende 46xy 16qh + çıktı busonuç düşüğe neden olurmu ? teşekkürler

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Marfan sendromu

    Hocam mikrogen tarafından yapılan test yüzde kaç olmadığını gösterir

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Marfan sendromu

    Hocam testte sadece normal olduğu ve hangi programlar ile yapıldığı mikrogen tarafından yapıldığı yazıyor

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Marfan sendromu

    Hocam ben görüştüm bana genetik test yaptılar bişey çıkmadı şuanda aort damarımda büyüme yok ilk hali nasılsa hala aynı aort damarı büyüyünce kapsamlı test yapcam dedi ve diğer belirtilere bakıldığında gözümde bir şey yok bazı belirtiler yok ama bazıları var mesela göğsümün çökük olması aort damarın...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Genetik test sonucu

    Hocam merhabalar nasılsınız öncelikle iki düşük yaşadık 1 incisi normal yollarla son buldu 2 ncisi müdahale edildi. kadın doğum uzmanları gerekli testleri yaptı probleme rastlamadılar. genetik testimizin açıklaması aşağıdaki gibidir. periferik kandan hazırlanan kültürlerden elde edilen metafaz pl...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Erkegin antidepresan kullanması kromozom bozukluğuna yol açar mi

    Aşırı sucluluk hissediyorum hocam prozac kullanıyordum son zamana kadar kapsülün içini azaltarak içtim bıraktıktan bir ay sonra cocuk oldu. erkek olarak böyle birşey mümkün mü eşimin kardesindede

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Tahsin Yakut

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • 9kromozom inversiyon

    Merhaba hocam devamlı kimyasal gebelik geçiyorum genetik testimde pıhtılaşma bozukluğu ve 46xy(9) p11q12 var düşüklere bu sebep olabilir mi normal yolla hamile kalabilirmiyim

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Tahsin Yakut

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Pgt kalitsal hastalik

    Merhaba hocam gilbert sendromu pgt yöntemi ile engellenebilir mi ? ben ve eşimde gilbert sendromu mevcut çocuğumuz olursa bilirubin yüksekliğine bağlı gilbert sendromu hatta daha kötüsü olan crigler najjar ve rotor sendromu gibi hastalıkla doğmasından endişeliyiz bizi aydınlatırsanız çok seviniriz h...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Sevda Yeşim Özdemir

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • 9. kromozom perisentrik inversiyonu

    Hocam bu 46 xyinv(9)(p11;q13) perisentrik inversiyon polimorfizme ile ilgili kadın doğum doktoru artmış sakatlık riskinden bahsetti. i̇nternetteki olgu sunumları makaleler 2 kez erken haftalarda düşük artık beni çok korkuttu? pgt ve tüp bebek ile ilerlesek bile yanlış sağlıklı embriyo verilebilirmiş...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Gen değişimi

    Resiprokal translokasyon : 46xx,t(16;18)(q24;q24.3) merhaba hocam. 3.5 yaşındaki kızımız henüz konuşmaya başlamadı,bilişsel alanda da sıkıntılarımız var. komut alma vs iyi durumda bununla ilgili test yaptırdık.sonuca göre: elde edilen metafazlarda 16.ve 18.kromozomların q24 ile q21.3 bölgelerine il...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Sevda Yeşim Özdemir

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör






.
x