Tekrarlayan gebelik kaybı

  • merhaba hocam daha önceden infertiilite tedavileri neticesinde 2 kimyasal gebelik ve birde boş gebelik nedeni ile kürtaj oldum. bende kan pıhtılaşması vardı gebeliklerimde clexane 0.6 ml kullanmama rağmen kayıpla sonuçlandı.4. defa kendiliğinde hamile kaldım 8+3 günlükken kalp atışı durdu kürtaj materyalinde monozomi 45x saptandı. benim ve eşimin kromozom taraması normal saptandı. şuanda tekrar hamileyim aynı durumun tekrarlanır mı merak ediyorum hocam ?

  • Doktor Cevabı:

    Tekrarlama riski dusuktur ama prenatal tani yaptirmanizi oneririm

    tarihinde cevapladı.

Ankara Genetik Uzmanı uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Bilgi hakk.

    46,xyqh- herhangi bir sayısal ve gross yapısal kromozom anomalisi gözlenmemiştir. y kromozomunda gözlenen heterokromatin azalması poliformizm olarak değerlendirilmektedir. diyor hocam

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Pıhtılaşma

    Hocam bu sene içinde 2 tane kalp atımı alınamayan gebeliğim vardı.7 ve 8 haftada sonlandı.düşük materyali patolojiye gitti kromozom testi olmadı. patolojide şu yazıyor histolojik kesitlerde endometriyal stromada desidual reaksiyon, desidual dokuda ödem, konjesyon, lenfosit, plazmosit, lökosit in...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Kutay Biberoglu

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Karyotip kan

    Sayın hocam merhaba tüp bebek tedavisi öncesinde karyatip kromozom tahlili istedi hocamız sonucu bugün elimize ulaştı sonuçta: preferik kan kültüründen elde edilen metafaz plaklarının ggt bant tekniği ile yapılan mikroskobik değerlendirilmesinde kişinin kromozom kuruluşu 45× (4) 47×××(1) 46xx(95)(mo...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Karyotip kan

    Sayın hocam merhaba tüp bebek tedavisi öncesinde karyatip kromozom tahlili istedi hocamız sonucu bugün elimize ulaştı sonuçta: preferik kan kültüründen elde edilen metafaz plaklarının ggt bant tekniği ile yapılan mikroskobik değerlendirilmesinde kişinin kromozom kuruluşu 45× (4) 47×××(1) 46xx(95)(mo...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Hatip Aydın

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik test

    Sayın hocam merhaba tüp bebek tedavisi öncesinde karyatip kromozom tahlili istedi hocamız sonucu bugün elimize ulaştı sonuçta: preferik kan kültüründen elde edilen metafaz plaklarının ggt bant tekniği ile yapılan mikroskobik değerlendirilmesinde kişinin kromozom kuruluşu 45× (4) 47×××(1) 46xx(95)(m...

    Doktor Cevabı:

    Doç. Dr. Emre Tepeli

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Sağlıksız gebelik

    Merhaba 08.09.2020 tarihinde sağlıksız gebelikten kürtaj oldum. bebeğin kalp atışları yoktu 7 haftalıkti ve ilk gebeliğimdi. sebebi ne olabilir? ikincide tekrarlar mi? ne öneriyorsunuz önlem olarak?

    Doktor Cevabı:

    Op. Dr. İhsan Rua

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Tedavi olabilirmiyim

    Hocam abiminde benimde sperm sayimiz sıfır anne baba teyze çocuğu genetik olabilirmi tedavi şansımız varmi teşekkür

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kromozom analizi

    Hocam diğer sorunun devamı olarak cevaplıyorum düşük materyali patolojiye gitti kromozom testi olmadı. patolojide şu yazıyor histolojik kesitlerde endometriyal stromada desidual reaksiyon, desidual dokuda ödem, konjesyon, lenfosit, plazmosit, lökosit infiltrasyonu, fokal nekroz görüldü. çift sır...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Test sonucu

    Merhaba hocam trombofili paneli testi sonucum faktör v leiden mut. normal faktör v r2 mut. normal protrombin 20210 mut. normal mtfhr 677 normal mtfhr 1298 heterozigot f13 v34l normal pai-1 4g/5g 4g/5g faktör vcambridge normal ace gen p. id epcr a 4600 g norm...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Inversiyon 9

    Merhaba doktor bey. periferik kan sitogenetik analiz raporu; 2 adet periferik kan kültürü kromozom bandlama gtg analiz 20 hücre sonuç 46 xy (inv9) yapılan c bandlama sonucu 9 numaralı kromozomlarin birinde heterokromatin inversiyonu izlenmistir ifadesi var . raporda bu ifadele...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Inversiyon 9

    Merhaba doktor bey osmaniyede yaşıyorum. burda imkanlar cok kısıtlı. 1.5 aylık bebeğime kandan kromozom analizi yapıldı. sonucu 46 xy (inversiyon 9) . 9 numaralı kromozomlarin birinde heterokromatin inversiyonu izlenmistir seklinde raporlanmis . bebegimde ne gibi sıkıntılar olabilir ? daha i...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Test sonucum

    Hocam merhaba , daha önce erken dönem 2 tane düşüğüm oldu. sonrasında kanda yapılan genetik analizde eşimin sonucu temiz çıktı benim sonucumda 46,xx,(der1p) kromozom kuruluşu saptanmıştır olarak ve de mthfr 677 heterezigot pai1 4g homozigot polimorfizmleri çıktı. sonrasında annem ve babamdan da kan...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Test sonucum

    Hocam merhaba , daha önce erken dönem 2 tane düşüğüm oldu. sonrasında kanda yapılan genetik analizde eşimin sonucu temiz çıktı benim sonucumda 46,xx,(der1p) kromozom kuruluşu saptanmıştır olarak ve de mthfr 677 heterezigot pai1 4g homozigot polimorfizmleri çıktı. sonrasında annem ve babamdan da kan...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Sitogenetik raporu

    Merhaba! sitogenetik raporumuz değerlendirilen metafaz sayısı :25 bantlama tekniği:gtg yapılan analiz sayısı:7 bant çözünürlüğü :400 açıklama: yapılan analizler sonucunda sayısal ve yapısal kromozom anomalisi saptanmamıştır.endikasyonu nedeniyle bu analizin tespit duyarlılığı dışında kalan...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Asuman Kıral

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik analiz raporu

    Merhaba mehmet bey. 6 ay once 8 haftalık bebegimizi kaybettik. bebek genetik teste girdi, sonucunda incelenen bütün kromozomlarda trizomi çıkmıştır diye bir rapor aldık. sonrasında eşime ve kendime sitogenetik analiz yaptırdık. benim sonucum normal çıktı. eşimin (erkek) sonucu ise 15. kromozomun q p...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör






.
x