Sn. hocam; genetik araştırmada: faktör v leiden mutasyaonu: homozigot nor

  • Sn. Hocam; Genetik Araştırmada: Faktör V Leiden Mutasyaonu: Homozigot Normal Protrombin 20210 Mutasyonu: Heterozigot MTHFR 677 C>T Polimorfizmi: Heterozigot MTHFR 1298 A>C Polimorfizmi: Heterozigot Yorum: Protrombin 20210 Mutasyonu heterozigozitesi trombofili etkenidir. MTHFR de gözlenen bulgular birleşik heterozigot (Kompound heterozigot) olarak değerlendirilmiştir. MTHFR de birleşik heterozigot olguların klinik bulguları homozigot olgular ile aynıdır ve trombofili etkenidir. Hematoloji laboratuvar sonucunda: Protrombin zamanı: 11.7 INR: 0.919 aPTT: 27.1 Gebeliklerimde düşükler yaşadım. Bende tehlikeli bir durum oluşması sözkonusu mudur? Tekrar GEBE kalmadan önce ne yapmalıyım? Gebe kalırsam bende ve bebeğimde tehlike arz edebilecek durumlar oluşur mu? (Genetik Araştırma sonucuna göre) Bu Genetik Araştırma sonucunun tıbbi dilde değilde bizim anlayabileceğimiz bir dilde açıklaması nedir acaba? saygılarımla teşekkür ederim...

  • Doktor Cevabı:

    Bu bajsedilen gen bolgelerine ait degisiklikler kanama egilimi icin bir gosterge onun icin elde edilen deglere gore aspirin heparin gibi ilaclar baslanabiliyor ayrica hamilelik oncesi 1 ay ve sonrasi 2 ay suresince folik asit gibi ek vitaminler de veriliyor bu tes sonuclarina gore yukarida bahsettigim ilaclar size kadin dogumcunuz tarafindan baslanabilir birden fazla dusuk yasadiysaniz siz ve esinizden kromozom analizi yapilmasini da ben oneririm sonuc olarak trombofili denilen teste ait tedaviler mumkun moralinizi bozmayin tehlikeli bir durumda degilsiniz ancak bu konuda iyi bir danismayi genetik uzmaninda yuz yuze olarak almalisiniz ayrica tedavi icin de bahsetmis olduıugum gibi bir kadin dogum uzamaniyla gebelik oncesi gosurmeniz gereklidir

    tarihinde cevapladı.
Bu soruya oy verin :

.
x