Pgt

  • mrb hocam ben seyhan 23yaşındayım 1,5 yıldır evliyim.halamın oğluyla evlendim.şimdi allahın izniyle cocuk düşüncemiz var.araştırmalarıma göre genetik tarama diye bir şey varmış.tarama sonucunda hastalıklı ve sağlıklı genler ortaya cıkıyormuş.ve bunun sonucunda gerekli işlemler yapılıyormuş.bir uzman biri olarak size danışmak istiyorum.bizde eşimle önce bi tarama testi yaptıralım mı.inş cıkmaz ama eğer hastalıklı taşıyıcı vs.genler cıkarsa bunun sonucunda genlerde ayıklama sağılklı olanlara embiriyo aşılama felan oluyomuş.bu nasıl oluyo hocam biraz ayrıntılı bilgi verir misiniz.daha cocuk yok bişey yok nasıl oluyo ayıklama aşılama.tavsiye eder misiniz.yoksa sadece doğum uzmanına görünmemiz yeterli mi?kararsız kaldıM.bu konu hakkında pek bilgim yok.BU PGT TEDAVİSİ İLE SAĞLIKLI COCUK OLMA OLASILIĞI YÜKSEK Mİ OLUYO.SİZ EŞİM VE BANA NELER ÖNERİRSİZİNİZ.

  • Doktor Cevabı:

    Merhaba, akraba evliliği resesif tek gen hastalıkları dediğimiz genetik hastalıklı bebek doğurma riskini arttırıyor, bu nedenle son zamanlarda heterozigot tarama testi yapılabiliyor ve eğer eşler belli bir genetik hastalık yönünden taşıyıcı iseler ya prenatal tanıdan yararlanabiliyorlar (amniyosentez vs..) yada tüp bebek yolu ile bu bozuk genleri almamış olan embryo seçilerek sağlıklı doğum gerçekleştirilebiliyor. bu testler için dilerseniz benimle irtibat kurabilirsiniz: 0532 434 ****. saygılarımla prof dr volkan baltacı

    tarihinde cevapladı.
Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Gen sonucu hk

    Merhaba hocam, oğlum 16 aylık ve gen testinde kistik fibrosiz c.1393 1g>a (homozigot) mutasyonu belirlendi. sorum şu olacaktı, bu mutasyon klasik kistik fibrosiz hastaları gibi etkilenir mi ? yada ne kadar etkilenir acaba ? bu mutasyonda ki vakalardan bilginiz ya okumuşluğunuz var mıdır ? değerli ce...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik danişmanlık

    Hocam merhabalar bizim ikinci erkek çocuğumuz doğuştan ağır konjenital nötropeni li doğdu çok mücadele ettik dayisindan ilik alıp gazi hastanesi de prof. dr. zühre kaya hocam nakil yaptı cocuğumuz nakilden sonra graft versus host iletiderece yakalandı ve2019 mart ayında vefat etti ilk erkek çocuğumu...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Doğumsal işitme kaybı

    Anladım evleneceğim kişinin ailesi annesi babası işitme kaybı yoktur akrabamız değildir fakat evleneceğim kişi işitme engellidir düşündüğüm şey her ihtimale karşı pgt tarama yaptırsam iyi olur diye düşünüyorum değil mi

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Doğumsal işitme kaybı

    İyi akşamlar doktor bey annem babam sağlam olup ikisi kuzen yani akraba evliliğinden sonucu doğuştan her iki kulakta sensörinal işitme kaybı oldum 28 yaşında erkeğim ilerde evleneceğim için doğacak çocuğa pgt sayesinde işitme kaybı önlenebilir mi ayrıca connexsin 26 gen taraması yaptırdım sonucu mut...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • 3kez düşük yaptım

    Mrb hocam ben 3kez düşük yaptım ikincisinde genetik çalışıldı alınan materyalden normal dendi 3. de patoloji çalışıldı doktorum normal dedi. doktorum trombofili paneli ve periferik kromozom analizi istemişti yaptırdık sonuçlarını aldım . karyotip 45,xx,rob(13;14)(q10;q10) yorumda ise hastaya air mat...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Alper Gezdirici

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Pgt yönteminin başarı orani

    Evet hem histeroskopi hemde rahim filmi herşey normal

    Doktor Cevabı:

    Doç. Dr. İsmail Temur

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Pgt yönteminin başarı orani

    Doktor bey benim amh:0,400 4 başarısız tüp bebek denemesi 3 başarısız aşılama yalnız 1 aşılamadan ikiz hamilelik ama kalp durması ayrıca 4 doğal hamilelik ama regl dönemiyle beraber düşük veya kalp durmaları benim ve eşimin genetik taramalarimiz normal bende kan pıhtılaşması yok önerilen yumurtaya...

    Doktor Cevabı:

    Doç. Dr. İsmail Temur

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Pgt ila hamilelilte ikili teste gerek var mı?

    Yazılarınızı okudum hocam biliyorum pgt pek önermiyorsunuz. ben tarama testlerini yaptırmamaya karar verdim. zaten ngs de tüm kromozomlar incelenmişti. tekrar bunun incelenmesine gerek olmadığını düşünüyorum. ilginize teşekkürler

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Kutay Biberoglu

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Pgt ila hamilelilte ikili teste gerek var mı?

    Hocam merhaba ben pgt yapılarak tüp bebek yöntemiyle hamile kaldım. sağlıkle gelen embriyolar transfer edilmişti zaten. pgt ile hamile kalınsa da ikili ya da üçlü tarama testlerinin yapılması gerekir mi?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Kutay Biberoglu

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Tüberozskleroz hem hastalığı

    Hocam kızım tüberozskleroz gen hastasıydı 6 yıl önce kaybettik .2.hamilelik aynı tanıyla sonlandırıldı şuan 40 yaşındayım çocuk istiyoruz

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Erkek infertilite paneli

    1 yıl önce yapilan semen testi sonucumuz bu sekilde çıkmıştı. total sperm sayisi 78 milyon sperm konsantrasyonu 30 milyon total sperm sayisi %72 a motil (hizli) %8 b motil ( yavas) %64 c motil (yerinde) %16 d motil ( hareketsiz) %12 morfoloji kruger strict criteria diff_quik normal %6...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Translokasyon taşiyicisi

    46xy t(9:18)(q13;q11.2) resiprokal translıkasyon tespit edilmiş eşimin 2 adet düşüğü oldu normal yollarla çocuğumuz olur mu ? tüp bebek ile olma ihtimali nedir? tüp bebekmi denemeliyiz yoksa normal yollamı yaşımız çok genç ben 27 eşim 23 yaşında?hocam pgt işleminde tüm kromozomlara bakmaya gerek var...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Genetik test

    İyi çalışmalar hocam. tüp bebek tedavisi sonucu bir boş gebelik geçirdim. genetik test yaptirdik. benim sonucumda herhangi bir sorun yok. ilk evliligimden 2 tane de cocugum var. fakat esimin sonucunda 46xy,inv9 (p11q13) kromozom kuruluşu tespit edilmiştir yazıyor. bu sonuç bizim boş gebelik yasamami...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Esra Ataman

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Rob 13; 14;

    > ben 36 yaşındayım tüp bebek ile 14+5 ikiz gebeliğim mevcut daha öncesinde 1 adet boş gebelik 2 başarısız aşılama ve 2 başarısız tüp bebek denemem oldu. başarılı olan tüp bebek de transferden önce embriyolara herhangibir genetik analiz yapılmamıştır.eşiminkromozon analizinden; > > 45,xy,t(13;1...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Dengeli translokasyon taşiyicisi

    Tüp bebek yoluyla demi hocam

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör




.
x