Pgt

  • mrb hocam ben seyhan 23yaşındayım 1,5 yıldır evliyim.halamın oğluyla evlendim.şimdi allahın izniyle cocuk düşüncemiz var.araştırmalarıma göre genetik tarama diye bir şey varmış.tarama sonucunda hastalıklı ve sağlıklı genler ortaya cıkıyormuş.ve bunun sonucunda gerekli işlemler yapılıyormuş.bir uzman biri olarak size danışmak istiyorum.bizde eşimle önce bi tarama testi yaptıralım mı.inş cıkmaz ama eğer hastalıklı taşıyıcı vs.genler cıkarsa bunun sonucunda genlerde ayıklama sağılklı olanlara embiriyo aşılama felan oluyomuş.bu nasıl oluyo hocam biraz ayrıntılı bilgi verir misiniz.daha cocuk yok bişey yok nasıl oluyo ayıklama aşılama.tavsiye eder misiniz.yoksa sadece doğum uzmanına görünmemiz yeterli mi?kararsız kaldıM.bu konu hakkında pek bilgim yok.BU PGT TEDAVİSİ İLE SAĞLIKLI COCUK OLMA OLASILIĞI YÜKSEK Mİ OLUYO.SİZ EŞİM VE BANA NELER ÖNERİRSİZİNİZ.

  • Doktor Cevabı:

    Merhaba, akraba evliliği resesif tek gen hastalıkları dediğimiz genetik hastalıklı bebek doğurma riskini arttırıyor, bu nedenle son zamanlarda heterozigot tarama testi yapılabiliyor ve eğer eşler belli bir genetik hastalık yönünden taşıyıcı iseler ya prenatal tanıdan yararlanabiliyorlar (amniyosentez vs..) yada tüp bebek yolu ile bu bozuk genleri almamış olan embryo seçilerek sağlıklı doğum gerçekleştirilebiliyor. bu testler için dilerseniz benimle irtibat kurabilirsiniz: 0532 434 ****. saygılarımla prof dr volkan baltacı

    tarihinde cevapladı.
Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Başarısız denemeler

    Hocam merhaba. 3 adet tüp bebek denemem olumsuz sonuçlandı. doktorum pgt önerdi. trombofili paneli testi yaptırmam gerekiyormu. ınternette bır sürü yorum var.farklı ne yapılabılır acaba. eşim ve benım kromozom testlerımız normal çıktı.

    Doktor Cevabı:

    Op. Dr. Übeyt Akçin

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • 44,xx,inv(9)(p11q13)

    Çook çok teşekkür ederim hocam öncelikle hızlı dönüşünüz için . biz o zaman normal yoldan deneyelim inşallah ama 2. ivf ide yaparsak pgtsiz planlayalım bi defa daha.allah a emanet olun hocam başarılar☺️

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • 44,xx,inv(9)(p11q13)

    İyi günler doktor bey ben 28 yaşındayım eşim 30 yaşında iki yıldır gebelik planlıyoruz hiç gebelik olmadı.bende over rezerv azlığı var ve bir ivf denemesi yaptık negatif oldu.kromozom analizi yaptırmamız istendi ve ben de 46,xx,inv(9)(p11q13) perisentrik inversiyon polimorfizm olarak değerlendirilm...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Genetik test

    Sayın hocam merhaba tüp bebek tedavisi öncesinde karyatip kromozom tahlili istedi hocamız sonucu bugün elimize ulaştı sonuçta: preferik kan kültüründen elde edilen metafaz plaklarının ggt bant tekniği ile yapılan mikroskobik değerlendirilmesinde kişinin kromozom kuruluşu 45× (4) 47×××(1) 46xx(95)(m...

    Doktor Cevabı:

    Doç. Dr. Emre Tepeli

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Ense kalinligi

    Cok tesekkür ederim cevaplarınız icin.🙏bu zor süreçte kolaylıklar dilerim.

    Doktor Cevabı:

    Op. Dr. Ahmet Suphi Toprak

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Ense kalinligi

    Pgt de bütun kromozomlara bakıliyor diye biliyorum.umarim bilgi yanlisim yoktur.6 embriyodan sadece 1 tane normal geldi.4aa kalite.16.hafta ultrasonundada bir sıkıntı görmedi doktorum.5 gün önden gidiyormuşuz.20.haftada ayrintili ultrasona girecegim.cevabiniz için cok tesekkur ederim.sanırım 20.haft...

    Doktor Cevabı:

    Op. Dr. Ahmet Suphi Toprak

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Sebepsiz kısırlık

    Eşimin spermogram testine bakabilir misiniz? **** ****,5 ml ph:7,2 1 milimetreküpteki sperm sayısı:4 milyon toplam sperm sayısı:10 milyon hareketlilik a) ileri hızlı hareketli:%30 b)yerinde hareketli.%0 c)hareketsiz:%70 1.morfoloji: a)normal sperm sayısı:%25 b)baş anomalili:%48 c)kuyruk anomalili:%2...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Ömer Faruk Karataş

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Sebepsiz kısırlık

    Eşimin spermogram testine bakabilir misiniz? **** ****,5 ml ph:7,2 1 milimetreküpteki sperm sayısı:4 milyon toplam sperm sayısı:10 milyon hareketlilik a) ileri hızlı hareketli:%30 b)yerinde hareketli.%0 c)hareketsiz:%70 1.morfoloji: a)normal sperm sayısı:%25 b)baş anomalili:%48 c)kuyruk anomalili:%2...

    Doktor Cevabı:

    Op. Dr. Abdullah Arman Özdemir

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Sebepsiz kısırlık

    Eşimin spermogram testine bakabilir misiniz? viskosite:normal miktar:2,5 ml ph:7,2 1 milimetreküpteki sperm sayısı:4 milyon toplam sperm sayısı:10 milyon hareketlilik a) ileri hızlı hareketli:%30 b)yerinde hareketli.%0 c)hareketsiz:%70 1.morfoloji: a)normal sperm sayısı:%25 b)baş anomalili:%48 c)ku...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Ömer Faruk Karataş

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Pgd genetik tüp bebek

    Merhaba hocam 5 yıllık evliyiz hiç çocuğumuz yok 3 düşük var genetik test sonucu eşimde kromozmsal sıkıntı olduğunu ogrendik. genetik tüp bebek yaptırmamiz gerektiğini söylediler pgd yapıyor musunuz il dışından geleceğiz

    Doktor Cevabı:

    Doç. Dr. Semih Zeki Uludağ

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Ense kalinligi

    Merhaba doktor bey.tüp bebek pgt yontemiyle hamileyim.12+5de ense kalinligi 1.9 olarak ölçuldu.doktorum bir sorun olmadigini soyledi.ama burun kemigiyle ilgili bir sey soylemedi ben de o heyecanla unuttum.9 yıl sonra hamilelikte ilk kez bu kadar ilerledim.omurgasina filan bakti normal oldugunu soyle...

    Doktor Cevabı:

    Op. Dr. Ahmet Suphi Toprak

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kromozom bozukluğu?

    Merhabalar,2 kimyasal gebelik sebebiyle kromozom ve pıhtılaşma araştırılması yapıldı.pıhtılaşma sonucum;mthfr a1298c;homozigot. kromozom sonucu;muhtemel gebeliklerde dengesiz gamet oluşumu açısından prenatal tanı önerilmektedir.hastanın 20 metafaz plagi analiz edilmiştir.bu sonuç submikroskobik kro...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Gen sonucu hk

    Merhaba hocam, oğlum 16 aylık ve gen testinde kistik fibrosiz c.1393 1g>a (homozigot) mutasyonu belirlendi. sorum şu olacaktı, bu mutasyon klasik kistik fibrosiz hastaları gibi etkilenir mi ? yada ne kadar etkilenir acaba ? bu mutasyonda ki vakalardan bilginiz ya okumuşluğunuz var mıdır ? değerli ce...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik danişmanlık

    Hocam merhabalar bizim ikinci erkek çocuğumuz doğuştan ağır konjenital nötropeni li doğdu çok mücadele ettik dayisindan ilik alıp gazi hastanesi de prof. dr. zühre kaya hocam nakil yaptı cocuğumuz nakilden sonra graft versus host iletiderece yakalandı ve2019 mart ayında vefat etti ilk erkek çocuğumu...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Doğumsal işitme kaybı

    Anladım evleneceğim kişinin ailesi annesi babası işitme kaybı yoktur akrabamız değildir fakat evleneceğim kişi işitme engellidir düşündüğüm şey her ihtimale karşı pgt tarama yaptırsam iyi olur diye düşünüyorum değil mi

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör




.
x