Pgt yöntemiyle tüp bebek

  • Merhabalar dr bey..Daha önce 3 tane olumsuz sonuçlanan tüp bebek denememiz oldu.eşimde 13. ve 14.kromozomlarda yapışık olma durumu robertsonian translokasyonu var.bu yüzden pgt yöntemiyle tüp bebek sahibi olmamız gerektiği söylendi.Fakat embriyo gelişimleri buna müsait olmadığı 2. ve 3. kalite olduğu için embriyolara pgt işlemi yapılamadı.Bunu yaparsak embriyoların zarar göreceğini söyledi doktorumuz..Yaşadığım şehirde genetik danışmanlık alabileceğim bir labarotuar olduğunu öğrenip gittim..ve genetik doktorum bu durumda kesinlikle embriyolar 2. kalite de olsa pgt yapılması gerektiğini söyledi.fakat kendi doktorumuz 1.kalite olmadan yapılamayacağını söylemişti.embriyolar 1.kalite olmadığında pgt yapılmamalı mı?diğer bir sorum ise genetik test başarısız tüp bebek denemesinden sonra mı yapılmalı,yoksa tüp bebek denemesine karar verildiğinde mi yapılmalı..bizim 2 aşılama ve bir tüp bebek denememizden sonra yapıldı.Bizim durumumuzda da tüp bebek için İstanbulu mu önerirsiniz.Yada nereyi önerirsiniz.Madden ve manen yprandık..Bilgi ve tavsiyelerinize ihtiyacımız var

  • Doktor Cevabı:

    Merhaba, tüp bebek uygulaması sırasında embryo kalitesinin kötü olması ayrı bir konu, fakat pgt yapılması ile embryo kalitesi birebir ilişkilendirilemez yani embryo biyopsisi yapılabilecek blastomer sayısına ulaşmış embryonuz olduğu taktirde pgt yapılması gereklidir. eşinizin taşımakta olduğu translokasyon pgt yapılmaını gerektirir. embryo kalitesini etkileyen sizlere ait diğer faktörlerin de araştırılması gerekir. daha detaylı sorularınız için beni direkt arayabilirsiniz: 0532 434 **** saygılarımla prof dr volkan baltacı

    tarihinde cevapladı.
  • Yardımınız için çok teşekkür ederim..bizim durumumuzda tüp bebek için hangi şehri ve hastaneyi önerirsiniz

  • Doktor Cevabı:

    Merhaba, bursa için jimer hastanesi ivf merkezini ni ankara için genart tüp bebek merkezini istanbul için dr hakan kozinoğlu'nu öneririm

    tarihinde cevapladı.

Ankara Genetik Uzmanı uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Kan testi sonucum

    Hayırlı günler hocam 43 yaşındayım 2 kez kan testi yaptırdım aynı sonuçlar çıktı suan ecoprin 300 mlg ilaç kullanıyorum bu ilacı bırakırsam ne gibi sorun yaşarım kan sonuçlarım şunlar bilgi verirseniz çok sevinirim faktör xiii v34l hetergozit pozitif … pa1 4 g 4g homozigot şimdiden teşekkür ederim

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • İlaç kullanımı

    Merhaba doktorum prolaktin yüksekliği için dostinex 0.5 mg 2 tablet verdi ve haftada yarım olarak içmemi istedi. yalnızca 2 tablet ve ovulasyon tarihinde ilaç kullanımı bitmiş oluyo. yinede bebege bir zararı olurmu yani ilacı kullandığım ay gebe kalmak bebekte bir anamoliye sebep olurmu

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Gebelik ve gen taraması

    Teşekkür ederiz hocam 🙏🏼

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Gebelik ve gen taraması

    Hocam merhaba eşimin annesinin yaptığı son iki doğumdan olan kardeşlerinde zeka geriliği var %50 raporlular. eşimin kız kardeşinin ilk çocuğu da otizmli. sizce genetik alt yapısı var mıdır? gebelik öncesi gen tarama testi yaptırmamız gerekir mi, özellikle baktırmamız gereken bir detay var mıdır?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Bilgi hakk.

    Hocam herhangi bir düşükle ilgili tahlil yapılmadı kan pıhtısı için oxapar 4000 ml ilaç yazıldı .daha öncede aspirin kullanıyordu fakat yeterli olmamış denildi .hocam bu oxapar ilacı süreklimi kullanılmalı yoksa belli bir süremi kullanılmalı regl döneminde kullanmalımıyız

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • İlaç kullanımı

    Merhaba eşim covid 19 enfeksiyonu tedavisi için 5 gün boyunca günde 2 adet plaquenil 200 mg tablet kullandı. bu ilacın sperm kalitesini bozabileceğini ve bebekte körlük ya da sağırlık gibi bir anamoliye sebep olabileceğini okudum. bebekte herhangi bir sorun anamoli olmaması için ilaç kullanımı bitti...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Ümran Çetinçelik

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Bilgi hakk.

    46,xyqh- herhangi bir sayısal ve gross yapısal kromozom anomalisi gözlenmemiştir. y kromozomunda gözlenen heterokromatin azalması poliformizm olarak değerlendirilmektedir. diyor hocam

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genç yaş dvt

    Hocam iyi günler ben 21 yaşındayım kilom 38 boy 1.55 sağ bacağımda 3 ay önce dvt oluştu (uzun yolculuktan kaynaklandığı düşünülmekte), 2 ay kan sulandırıcı iğne kullandım ve damarım açıldı. şuan ecopirin kullanıyorum. hematoloji bölümüne dvt sebebi araştırılması için gittiğimde herhangi bir genetik...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mustafa Benekli

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Bilgi hakk.

    Hocam merhaba eşim 2 adet düşük yaptı ve kromozom ve kanpihtilasmasi testi yapıldı benim 46xyph- cıktı eşimin ise kan pıhtısı heterozigot mutasyon çıktı bana destek olabilirmisiniz ne yapmaliyiz

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Genetik sonucu

    Ekzom sonuclarini gonderdim hocam baska alacak sonucumuz kalmamis.sonuclari mail attim

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik sonucu

    Peki hocam butun sonuclarimi alip esimide alip size getirsem bakmaniz mumkunmu?genetik sonuclarimizin hepsi cikti ve yapilacak islem kalmadi.burda genetik doktoru yok maalesef.tiptaki hocalarda pandemiden dolayi bakmiyor.size getirsem hastami olurmu?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik sonucu

    Mehmet bey esimin genetik sonuclarinin sonuncusu cikinca gonderin demistiniz.mailinize gonderdim.simdiden tesekkur ederim.iyi gunler.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • 8li genetik testi sonucu

    Merhaba şu an hamile degilim. 30 yasindayim. bir kimyasal gebelik ve 7.haftada kalp durmasi ile sonlanan bir gebeligim oldu. 8li trombofili paneli testinde mtfr c677t heterozigot, pai-1 4g/5g cikti. digerleri normal. kadın doğum doktorum folattro kullanmamın yeterli olacagini soyledi. bu durumda olu...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kas hastaligi

    Sonuclari gonderdim hocam tesekkur ederim..

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kas hastaligi

    Sayin mehmet bey ben eskisehirden yaziyorum. esim mitakodriyal miyopatiler hastasi genetik test istediler ve sonuclarimiz cikti.sizin esimin sonuclarini yorumlamanizi istiyorum.esim kronik hasta oldugu icin hastanelere goturemiyorum pandemiden dolayi. size genetik sonuclari gondersem bir bakarmisin?...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör






.
x