Pgt yöntemiyle tüp bebek

  • Merhabalar dr bey..Daha önce 3 tane olumsuz sonuçlanan tüp bebek denememiz oldu.eşimde 13. ve 14.kromozomlarda yapışık olma durumu robertsonian translokasyonu var.bu yüzden pgt yöntemiyle tüp bebek sahibi olmamız gerektiği söylendi.Fakat embriyo gelişimleri buna müsait olmadığı 2. ve 3. kalite olduğu için embriyolara pgt işlemi yapılamadı.Bunu yaparsak embriyoların zarar göreceğini söyledi doktorumuz..Yaşadığım şehirde genetik danışmanlık alabileceğim bir labarotuar olduğunu öğrenip gittim..ve genetik doktorum bu durumda kesinlikle embriyolar 2. kalite de olsa pgt yapılması gerektiğini söyledi.fakat kendi doktorumuz 1.kalite olmadan yapılamayacağını söylemişti.embriyolar 1.kalite olmadığında pgt yapılmamalı mı?diğer bir sorum ise genetik test başarısız tüp bebek denemesinden sonra mı yapılmalı,yoksa tüp bebek denemesine karar verildiğinde mi yapılmalı..bizim 2 aşılama ve bir tüp bebek denememizden sonra yapıldı.Bizim durumumuzda da tüp bebek için İstanbulu mu önerirsiniz.Yada nereyi önerirsiniz.Madden ve manen yprandık..Bilgi ve tavsiyelerinize ihtiyacımız var

  • Doktor Cevabı:

    Merhaba, tüp bebek uygulaması sırasında embryo kalitesinin kötü olması ayrı bir konu, fakat pgt yapılması ile embryo kalitesi birebir ilişkilendirilemez yani embryo biyopsisi yapılabilecek blastomer sayısına ulaşmış embryonuz olduğu taktirde pgt yapılması gereklidir. eşinizin taşımakta olduğu translokasyon pgt yapılmaını gerektirir. embryo kalitesini etkileyen sizlere ait diğer faktörlerin de araştırılması gerekir. daha detaylı sorularınız için beni direkt arayabilirsiniz: 0532 434 **** saygılarımla prof dr volkan baltacı

    tarihinde cevapladı.
  • Yardımınız için çok teşekkür ederim..bizim durumumuzda tüp bebek için hangi şehri ve hastaneyi önerirsiniz

  • Doktor Cevabı:

    Merhaba, bursa için jimer hastanesi ivf merkezini ni ankara için genart tüp bebek merkezini istanbul için dr hakan kozinoğlu'nu öneririm

    tarihinde cevapladı.

Ankara Genetik Uzmanı uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Y delesyon

    Xxy ve y delesyon azf abc bölgesindeç çocuk olma ihtimali varmıdır? öncesinde asla olmaz dediler. azosperm varikosel var. sry 1 tane oda 200 hücre incelemesi sonucu bulunmuştur.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Hasan Bağcı

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Lokosit yuksekligini hakkinda

    Sayın değerli hocam benim lokosit 11.87 diğer tahlillerim normal lokosit formulu normal yanlız hocam ozel hemotoloji uz gittim benden aml ngs yeni nesil dizileme genetik paneli.30gen istedi hocam caps tip fakultesi prf hemotoloji gittim oda senden yada devletten para almak için istemiştir dedi hocam...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik danışma

    Hocam merhabalar annem ve babam teyze çoçukları ve halam ile dayımda aynı şekilde teyze çoçukları evlenmişler iki ailedede kalıtsal bir hastalık yok sadece anneminde halamında düşük gebelikleri olmuş biz kuzenimle evlenmeyi düşünüyoruz genetik test ve danışmanlık için başvurduk doktorumuz herhangi b...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Y delesyon

    Azf a b c delesyonu ve xxy kromozomu tesbiti vardır sry de ise 1 tane germ vardır çocuk olmaz dediler bilgilerinizi paylaşabilirmisiniz ?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Gen test sonucu

    Iyi gunler hocam esim 2 normal dusuk yasadı genetik test istediler esim 46 xx benim 46 xy cikti fish yontemi ile xy testi yapildi karyotipi sonucu (dxz1x1,dyz3x2)(9/100) ciktiincelene interfaz hucrelerinde %9 oraninda tek x kromozomunu ve 2 adet y kromozomunu gosteren sinyal testi belirlendi ve esim...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Babalık testi

    Hocam şuan çok kafayı yedim ben babalık dna testi yaptırmak istiyorum konyadayim ve devlet hastanesinde yapılırmı.ve lütfen fiyatlari genelde ne kadar nolur bana fiyat konusunda bilgi verin???

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Sevda Yeşim Özdemir

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Bebeğimin sendromu olabilir mi

    Hocam 14 aylık bebeğim var . ikili tarama testi yaptırdığımda bı problem çıkmadı doğumda nefessiz kaldi ve yoğun bakımda yattı 8 gün kadar hiç nöbet geçirmedi nöroloji takipli kalça çıkığı var bir buçuk yaşında kalça yuvası olmadığı için ameliyat olacak fiziksel olarak 1 yaşındayken 9 aylık olarak g...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kromozom bozukluğu?

    Bu durumdaki ortaya nasıl bir sorun çıkabilir?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik test sonuç

    Merhaba bu sonuçlar ne demek ve seviyelerini öğrenebilirmiyim 1- faktör v leiden g1691a varyasyonu saptanmamıştır. 2-faktör ii g20210a varyasyonu saptanmamıştır. 3-faktör xiii v34l varyasyonu heterozigot saptanmıştır ? 4-mthfr c677t varyasyonu saptanmamıştır 5-pai-1 geni 4g/4g genotipi sapt...

    Doktor Cevabı:

    Doç. Dr. Ahmet Uludağ

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Kromozom bozukluğu?

    Merhabalar,2 kimyasal gebelik sebebiyle kromozom ve pıhtılaşma araştırılması yapıldı.pıhtılaşma sonucum;mthfr a1298c;homozigot. kromozom sonucu;muhtemel gebeliklerde dengesiz gamet oluşumu açısından prenatal tanı önerilmektedir.hastanın 20 metafaz plagi analiz edilmiştir.bu sonuç submikroskobik kro...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kanda pıhtılaşma

    Merhaba hocam eşim 29 yaşında ve 39 haftalıkken bebegin kalbi durması sonucu sezaryan doğumu yaptı yapılan genetik testlerde eşimde faktör ii heterozigot poliformizm mthfr c677t homozigot poliformizm diğerleri normal görünüyor bu sonuçlar ne demektir nasıl bir yol izlemeliyiz yeniden hamilelik düşün...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kistik mutasyon hk.

    Merhaba hocam,oğlum ömer asaf marmaradan takipli kistik fibrozis hastasıdır.benim bilgi edinmek istediğim bir husus var.oğlumun mutasyonu türkiyede bulunmayan ve bildiğim kadarı ile dünyada da nadir hastada bulunan c.1393.1g>a (homozigot) mutasyonudur.araştırdığım kadarı ile ekleme yeri bölge mutasy...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Dravet sendromu

    Hocam merhaba. 9 yasinda dravet sendromu kizim var. ikinci bebek dusunuyorum kardesinde de ayni hastalik olurmu acaba. bunun icin neler yapmam gerekiyor nereye basvurmaliyim gebelik oncesi ve sonrasi.. tesekkur ederim. hocam dravetin hala tedavisi yokmu. yeni gen ilaclari cikacak diyorlar dogruluk...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Test sonucu

    Hıcam merhaba doktorumun istediği test hemosistein miş sonucu 7.24 çıkmış bir sıkıntı var mı ayrıca kadın doğum uzmanım iki günde bir aspirin al dedi sizce bir sıkıntı olur mu. kardiyolojiye gitmelimiyim teşekkürler

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Gen tarama testi hk.

    Merhaba hocam eşimde azosperm hastalığı var tedaviden önce istenen kan testleri karyotip analizi ve y mikrodelesyon testi hastanenizde bu testler yapılıyor mu acaba bilgi verirseniz sevinirim. iyi günler.

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Alper Gezdirici

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör






.
x