Pgt yöntemiyle tüp bebek

  • Merhabalar dr bey..Daha önceki soruma cevap verdiğiniz için çok teşekkür ederim.3 tane olumsuz sonuçlanan tüp bebek denememiz oldu.eşimde 13. ve 14.kromozomlarda yapışık olma durumu robertsonian translokasyonu var.bu yüzden pgt yöntemiyle tüp bebek sahibi olmamız gerektiği söylendi.Fakat embriyo gelişimleri buna müsait olmadığı 2. ve 3. kalite olduğu için embriyolara pgt işlemi yapılamadı.Bunu yaparsak embriyoların zarar göreceğini söyledi doktorumuz..bugün genetik danışmanlık alabileceğim bir labarotuar olduğunu öğrenip gittim..ve genetik doktorum bu durumda kesinlikle embriyolar 2. kalite de olsa pgt yapılması gerektiğini söyledi.fakat kendi doktorumuz 1.kalite olmadan yapılamayacağını söylemişti.embriyolar 1.kalite olmadığında pgt yapılmamalı mı?diğer bir sorum ise genetik test başarısız tüp bebek denemesinden sonra mı yapılmalı,yoksa tüp bebek denemesine karar verildiğinde mi yapılmalı..bizim 2 aşılama ve bir tüp bebek denememizden sonra yapıldı.Bizim durumumuzda da tüp bebek için İstanbulu mu önerirsiniz.Yada nereyi önerirsiniz.Yardımınıza çok ihtiyacım var teşekkürler

  • Doktor Cevabı:

    Merhaba bilge hanım, ilk olarak doğru olan tüp bebek işlemine başlamadan önce ailelerin genetik hastalıklar(ailede bilinen hastalık varsa onun araştırılması, yoksa kromozom analizi ile) açısından araştırılması gerekmektedir. ancak ülkemizde 2 ve üstü ivf başarısızlık sonrası aileler bu testlere yönlendirilmekte. sizin durumunuz için ben bir yorum yapamayacağım. kadın doğumcunuz ve pgd yapılmasını planladığı merkezin genetik doktoru ile görüşmenizi öneririm.

    tarihinde cevapladı.

Gaziantep Genetik Uzmanı uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Bilgi hakk.

    46,xyqh- herhangi bir sayısal ve gross yapısal kromozom anomalisi gözlenmemiştir. y kromozomunda gözlenen heterokromatin azalması poliformizm olarak değerlendirilmektedir. diyor hocam

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Bilgi hakk.

    Hocam merhaba eşim 2 adet düşük yaptı ve kromozom ve kanpihtilasmasi testi yapıldı benim 46xyph- cıktı eşimin ise kan pıhtısı heterozigot mutasyon çıktı bana destek olabilirmisiniz ne yapmaliyiz

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik sonucu

    Peki hocam butun sonuclarimi alip esimide alip size getirsem bakmaniz mumkunmu?genetik sonuclarimizin hepsi cikti ve yapilacak islem kalmadi.burda genetik doktoru yok maalesef.tiptaki hocalarda pandemiden dolayi bakmiyor.size getirsem hastami olurmu?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Genetik sonucu

    Mehmet bey esimin genetik sonuclarinin sonuncusu cikinca gonderin demistiniz.mailinize gonderdim.simdiden tesekkur ederim.iyi gunler.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • 8li genetik testi sonucu

    Merhaba şu an hamile degilim. 30 yasindayim. bir kimyasal gebelik ve 7.haftada kalp durmasi ile sonlanan bir gebeligim oldu. 8li trombofili paneli testinde mtfr c677t heterozigot, pai-1 4g/5g cikti. digerleri normal. kadın doğum doktorum folattro kullanmamın yeterli olacagini soyledi. bu durumda olu...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kas hastaligi

    Sonuclari gonderdim hocam tesekkur ederim..

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Kas hastaligi

    Sayin mehmet bey ben eskisehirden yaziyorum. esim mitakodriyal miyopatiler hastasi genetik test istediler ve sonuclarimiz cikti.sizin esimin sonuclarini yorumlamanizi istiyorum.esim kronik hasta oldugu icin hastanelere goturemiyorum pandemiden dolayi. size genetik sonuclari gondersem bir bakarmisin?...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Çaresizlik

    Hocam merhaba!.18 aylık kızımız var.şu an oturmuyor,yürümüyor,konuşmuyor,sadece mama ile besleniyor.bir çok nöroloji ve genetik doktorlarına gittik fakat yapılan testlerden bir tanıya varamadılar.genetik olduğu düşünülüyor ama orda kalıyor ne yapmamiz gerekir,size nasil ulaşabiliriz.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kolları yukarı kaldirmama

    Hocam manisaliyim benim oğlumda kolları yukarı kaldırmama sorunu var 1.5 yaşında doktorlar bahsuseli gibi bisey diyolar tedavisi nedir

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Test sonucum

    Malesef çalıştığımız için gelme imkanımız yakın zamanda yok hocam. bebek sahibi olmayıda çok istiyorum ertelemek istemiyorum onun için bu testleri gaziantep’te yaptırabileceğim bir yer öneriniz var mı? ve şu an bebek planlıyorduk eğer hamileysem bebeğimin sağlıklı olma ihtimali çok mu düşük? ilginiz...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Test sonucum

    Hocam siteden kaynaklı raporları göndermemi istediğiniz adres **** şeklinde gözüküyor. instagram üzerinden attım raporlarımı sitede adres yıldız şeklinde çıkınca. ilginiz için çok teşekkür ederim🙏🏻

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Test sonucum

    Hocam merhaba , daha önce erken dönem 2 tane düşüğüm oldu. sonrasında kanda yapılan genetik analizde eşimin sonucu temiz çıktı benim sonucumda 46,xx,(der1p) kromozom kuruluşu saptanmıştır olarak ve de mthfr 677 heterezigot pai1 4g homozigot polimorfizmleri çıktı. sonrasında annem ve babamdan da kan...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Genetik test taraması

    Mehmet ali bey merhaba; benim size genler ile ilgili bir sorum olucaktı. ablamı meme kanseri ,babamı akciğer kanseri ,amcamı pankreans kanserinden kaybettim. araştırmalarda genetik testlerde yatkınlık tespiti yapılıyor olduğu belirtiyor. acaba kanser olma riskim nedir.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Cyp21a2 gen hakkında

    Merhabalar mehmet bey, benim sorum cyp21a2 genim heterizot çıkmıştı. eşimin de genetiğine bakıldı normal çıktı. şimdi 2 aylık prematüre bebeğimiz var bu gen bir rahatsızlık mıdır. bebeğimi ne gibi bir tedavi süreç bekliyor. çocuk doktorunuzla konu hakkında henüz konuşamadık. kalıtım tipi resesif...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Üst çenede ve kalpte gerilme ile nefes darlığı yol yürüyememe marfan sendro...

    Hocam bende 1 senedir çarpıntı, nefes darlığı şikayeti vardı ve çenemin üst kısmında ve burunda baskı ve gerilme ile birlikte kalpte aynı şekilde olup çarpıntı oluyordu bir çok kardiyologa gittim eko ekg efor yapıldı birşey çıkmadı sadece kalp kapağında mn my denildi ve önemli değil denildi şikeyetl...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör






.
x