Periferik kromozom analizi

  • Doktor bey merhaba.İlk gebeligimde 8 haftalıkken bebeğimin kalp atışı durdu.doktorum bebekte anomali olduğunu söyledi.Abortus materyalini genetik teste yolladi.Test sonucunda 46,XX,del(5)(p11) delesyon 5p, dengesiz kromozomal düzensizlik yazıyor.Analiz edilen tüm metafazlarda derivatif 5.kromozom saptanmıştır.der(5)'de,p11 ile kısa kol terminal uç arasinda geniş bir delesyon sözkonusudur ve kromozomal yapı dengesiz olacaktır.derivatif **** parsiyel delesyon olabileceği gibi,anne ve babadaki translokasyon veya 5.kromozomun inversiyon insan kaynaklanmış olabilir yazıyor.Anne ve babanın kromozom analizlerinin yapılması gerekmektedir yazıyor.doktorum periferik kanda kromozom analizi istedi.Sonuclarina göre yol izleyeceğiz dedi.Siz ne tavsiye edersiniz hocam.Moralimiz çok bozuk.Onemli bişey mi?

  • Doktor Cevabı:

    Sizlere kromozom analizi yapilmasi gerekiyor buyuk bir ihtimalle sizlerde bir tasiyicilik cikmayacak ama sonuclaninca tekrar haberleselim

    tarihinde cevapladı.
  • İnşallah dediğiniz gibi birşey çıkmaz hocam.Egerki bişey çıkmazsa böyle bir kromozom anomalisi neyden kaynaklanmış olabilir hocam?


Ankara Genetik Uzmanı uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Corpus kallozum amniyosentez

    Sizin fikriniz ne olur bizim gibi bu konulardan anlamayan ve şok durumunda çaresiz bir anne adayına.lütfen siz olsanız napardiniz.boyle olan bebeklerin sağlıklı olma durumu yok mu? herkes teknik bilgi veriyor şu anda napalim siz olsanız napardiniz

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Corpus kallozum amniyosentez

    Hocam ben 23 haftalık gebeyim bebeğimde corpus callosum kısalığı ve displastik görünümünde olduğu söylendi kanunî sultan süleyman eğitim ve araştırma hastanesinde heyete girdim amniyosentez önerildi bu test sonucu iyi gelirse bebek iyi olur mu yoksa bebeğin hayatını sonlandırılması söz konusu olur m...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Down sendromu

    Merabalar ben 2.5 aylık kız olan bebeğime genetik kromozom testi yapıldı down se dromu şüphesiyle kan alınarak yapıldı sonuç 46,xx normal konstitüsyonel karyotip çıktı bebeğimde kan sonucu temiz mi çktı down sendromu bulunmamaktamı cevap için teşekkürler

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • İnfertilite

    İyi günler.22 yasında erkeğim.geçmiş zaman içerisinde 8 defa hipospadias ameliyatı 3 kez komple üretra değiştirildi.penis oldukça küçük.yaklaşık 3 senedir hiç bir şekilde meni gelmiyor.doktora başvurduğumda testislerin her 2" sinin de atrofik olduğunu söylediler.mikro-tese yöntemi ile sperm aransa d...

    Doktor Cevabı:

    Op. Dr. Muharrem Murat Yıldız

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Gebelikte kan pıhtılaşması

    Merhaba. 32 yaşındayım. geçtiğimiz 1 yıl içerisinde 2 biyokimyasal 1 de dış gebelik geçirdim. rahim filmi çektirdim temiz çıktı. kromozom analizi yaptırdım o da normal çıktı. sonrasında birtakım testler daha yapıldı. tahlil sonuçlarımdaki bazı sonuçları yorumlamanızı rica edeceğim. anti trombin iii...

    Doktor Cevabı:

    Op. Dr. Barış Pilancı

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Protein c, protein s

    Merhaba. 32 yaşındayım. geçtiğimiz 1 yıl içerisinde 2 biyokimyasal 1 de dış gebelik geçirdim. rahim filmi çektirdim temiz çıktı. kromozom analizi yaptırdım o da normal çıktı. sonrasında birtakım testler daha yapıldı. henüz doktorumla konuşmadım,tahlil sonuçlarımdaki bazı sonuçları yorumlamanızı rica...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Başak Baksu

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Genetik analiz

    Merhaba hocam benim 2 düşüğüm var biri akrani digeride 6 haftalıkken kalp atısı durdugu için düşük yaptılar. genetik analiz yaptık esimde 46,xy,9qh+ kromozom kurulusu saptanmıstır.(mevcut literatür bilgileri ışığında herhangi bir patolojı ıfade etmemektedir) ne anlama geliyor yorumlar mısınız?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Tıbbi genetik

    Merhaba doktor bey ben 11 haftalik hamileyim daha önce 2 düşük yaptım ama sadece kanda çıktı ve kendiliğinden kanamaya düştü şuan tıbbi genetik ten kan aldılar ve sonucum bu şekilde çıktı hastada heterozigot mthfr a1298c polimorfizmi tespit edildi yazıyor acaba bende kan pihtilasmasi mi var dusukten...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Tüp bebek tadavisi

    Merhaba ali ekber bey .ben üç sene evvel evlendim.43yasindaydim.akdeniz üniversitesine tüp.bebek tedavisi için gittim ve fsh değerim yüksek çıktı.erken menepoz olabilir dendi ve tüp bebek yapamayız.dedi doktor bey.krsinlikle olmaz sadece kıbrıs'ta donor yolu ile olur dedi.denememe bile fırsat verilm...

    Doktor Cevabı:

    Op. Dr. Ali Ekber Şahin

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Düşük gebelik

    Düşük gebelik merhaba ilk bebeğimi sorunsuz birşekilde dünyaya getirdim iki yıl sonra bir düşük yaptım 6 yıl aradan sonra tekrar hamilelik yaşadım yapılan kan testlerim normaldi fakat bebeğin kalp atışları alınamadığı için kürtaj oldum çocuk düşünüyorum nasıl bir yol izlemem gerek teşekkürler

    Doktor Cevabı:

    Op. Dr. Müstecep Kavrut

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik rapor ve infertilite

    Hocam merhabalar.esim 2 kez düşük yapti ve periferik kandan kromozom analizi yapildi ve. esimde sonuc 46,xx bende de 46,xy cikti. metafaz sayisi gtg 20 (300-400 bant aralığı ) metafaz sayisi hrb 20 (550-850 bant aralığı ) hocam sorum su sekilde : raporda tani erkek infertilitesi diye geciyor. f...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Ümran Çetinçelik

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik bilgi almak

    Hocam merhaba; 2 kez 8. haftalar da kalp atışı gelişmemesi sebebi ile kendiliğinden düşük yaptım. doktorum genetik tahlil istedi kromozom analizinde eşimin sonucunda sonuç: 46,xy,22pstk+ yorum: analizi yapılan olan 20 metafaz hücrelerinde 46 kromozom sayılmıştır ayrıca kromozomların bant yapıları d...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Inv 9 (p11, q13)

    Hocam merhaba, boş gebelik nedeni ile iki defa gebeliğim sonlandırıldı. eşime ve bana yapılan kromozom analizinde; eşimde 46 xy inv9 (p11, q13) olduğu ve genetik danışmanlık verilmesi gerektiği yazılmış. genetik danışmanlık neden verilmelidir ve bu kormozmal değişiklik ileride yaşanacak gebeliklerde...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kromozom analizi

    Hocam bu şekilde yazılı rapor genetik bi rahatsizlik yok gayet sağlıkli yani

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kromozom analizi

    Hocam bebeğimize kromozom analiz raporu yapıldı 46.xx.9 inv.p11.q13. 9. kromozomun perisentrik inversiyonu olarak tespit edilmiş olup polimormizm olarak değerlendirilmiştir.molekuler yöntemlerle ileri analizi önerilir denmiş ne anlama geliyor bu şimdiden teşekkürler

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör






.
x