Mthfr a1298c

  • Merhaba hocam iyi günler ben antalyada yaşıyorum bayanım Size genetik test ile ilgili sormak istediğim konu var cevaplarsanız sevinirim ben ağustos ayında ani görme kaybı yaşadım ama çok uzun sürmedi birkaç dakika içinde gözlerim yavaş yavaş kendiliğinden açıldı fakat benim ailemde kanser ve kalp damar hastalıklarından dolayı ciddi rahatsızlıklar olduğu için bunun araştırılması gerektiğini bildiğim vede gözlerimde doğuştan olduğunuda bildiğimden ilk olarak göz hekimime gittim oda nörolojiye yönlendirdi beni. Nöroloji doktoru 17 eylülde genetik test istedi testin sonucu 24 ekimde çıktı dünde ben test sonucunu nöroloji doktoruna göstermeye gittim nöroloji doktoru mutasyon var ama genetik testinde hiçbir açıklama olmadığı için bu neyin mutasyonu olduğunu anlayamadığını ve bunun açıklanması gerektiğini bunun içinde genetik polikliniğine gitmem gerektiğini söyledi ben size genetik testin sonuçlarını yazıyorum. Faktör II G20210A N/N, faktör v leiden g1691a N/N, Mthfr c677t N/N, Mthfr a1298c M/M, PAI-I 4G/5G 4G/5G%, faktör XIII V34L N/N sonuçlar aynen bu şekilde cevaplarsanız sevinirim şimdiden teşekkür ederim.

  • Doktor Cevabı:

    Bu testlerin sonucuna bgali olarak ani gorme kaybiniz aciklanmiyor ben size daha genis bir panel de genetik analiz yapilmasini oneririm

    tarihinde cevapladı.

Ankara Genetik Uzmanı uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Kromozom bozukluğu?

    Bu durumdaki ortaya nasıl bir sorun çıkabilir?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik test sonuç

    Merhaba bu sonuçlar ne demek ve seviyelerini öğrenebilirmiyim 1- faktör v leiden g1691a varyasyonu saptanmamıştır. 2-faktör ii g20210a varyasyonu saptanmamıştır. 3-faktör xiii v34l varyasyonu heterozigot saptanmıştır ? 4-mthfr c677t varyasyonu saptanmamıştır 5-pai-1 geni 4g/4g genotipi sapt...

    Doktor Cevabı:

    Doç. Dr. Ahmet Uludağ

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kromozom bozukluğu?

    Merhabalar,2 kimyasal gebelik sebebiyle kromozom ve pıhtılaşma araştırılması yapıldı.pıhtılaşma sonucum;mthfr a1298c;homozigot. kromozom sonucu;muhtemel gebeliklerde dengesiz gamet oluşumu açısından prenatal tanı önerilmektedir.hastanın 20 metafaz plagi analiz edilmiştir.bu sonuç submikroskobik kro...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Kanda pıhtılaşma

    Merhaba hocam eşim 29 yaşında ve 39 haftalıkken bebegin kalbi durması sonucu sezaryan doğumu yaptı yapılan genetik testlerde eşimde faktör ii heterozigot poliformizm mthfr c677t homozigot poliformizm diğerleri normal görünüyor bu sonuçlar ne demektir nasıl bir yol izlemeliyiz yeniden hamilelik düşün...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kistik mutasyon hk.

    Merhaba hocam,oğlum ömer asaf marmaradan takipli kistik fibrozis hastasıdır.benim bilgi edinmek istediğim bir husus var.oğlumun mutasyonu türkiyede bulunmayan ve bildiğim kadarı ile dünyada da nadir hastada bulunan c.1393.1g>a (homozigot) mutasyonudur.araştırdığım kadarı ile ekleme yeri bölge mutasy...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Dravet sendromu

    Hocam merhaba. 9 yasinda dravet sendromu kizim var. ikinci bebek dusunuyorum kardesinde de ayni hastalik olurmu acaba. bunun icin neler yapmam gerekiyor nereye basvurmaliyim gebelik oncesi ve sonrasi.. tesekkur ederim. hocam dravetin hala tedavisi yokmu. yeni gen ilaclari cikacak diyorlar dogruluk...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Test sonucu

    Hıcam merhaba doktorumun istediği test hemosistein miş sonucu 7.24 çıkmış bir sıkıntı var mı ayrıca kadın doğum uzmanım iki günde bir aspirin al dedi sizce bir sıkıntı olur mu. kardiyolojiye gitmelimiyim teşekkürler

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Gen tarama testi hk.

    Merhaba hocam eşimde azosperm hastalığı var tedaviden önce istenen kan testleri karyotip analizi ve y mikrodelesyon testi hastanenizde bu testler yapılıyor mu acaba bilgi verirseniz sevinirim. iyi günler.

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Alper Gezdirici

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Test sonucu

    Hocam mehaba, 2ay önce düşük yaptım doktorum genetik bölümüne gönderdi paı 4g/5g 5g/5g mthfr c 677c> t heterozigot mthfr c.1298a>c hetereozigot fxııı p v34l heterozigot protrombin g.2021g>a normal fv (leiden) c.169qg>a normal olarak çıktı sonuçlarım. doktorum tekrardan biyokimya testleri...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Hamilelikte ilaç

    Kullanmadığım dönemde bende oluşan fiziksel belirtiler bebeğe de geçer mi genetik olur mu yani bunu da cevaplarsanız sevinirim.tesekkur ederim

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Atila Karaalp

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik mi yoksa?

    Merhaba.kız arkadaşımın babası eşcinsel.babasının çocukluğu iyi bir şekilde geçmemiş.kız arkadaşım görüşmüyor bunu öğrendiğinden beri.kız arkadaşımın korkusu benim doğan çocuğumda böyle olur diye çok korkuyor.kafama takılan nokta kız arkadaşımın çocugu olunca oda doğuştan eşcinsel vs olurmu?bu genet...

    Doktor Cevabı:

    Doç. Dr. Emre Tepeli

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Atrx ve corpus kollosum

    Merhaba mehmet bey.oglum 6 yaşında corpus collsum teşhisi konuldu 1.5 yasinda iken.gelisim geriliği ve konuşma geriliği oldu.1 yaş kadar geriden takip ediyor yasitlarini.genetik sonuç yeni sonlandı.oglum ve bende atrx geni hemozigot ve heterozigot olarak çıktı.kan hastalığı oluyormuş genelde bu gen...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Gen sonucu hk

    Merhaba hocam, oğlum 16 aylık ve gen testinde kistik fibrosiz c.1393 1g>a (homozigot) mutasyonu belirlendi. sorum şu olacaktı, bu mutasyon klasik kistik fibrosiz hastaları gibi etkilenir mi ? yada ne kadar etkilenir acaba ? bu mutasyonda ki vakalardan bilginiz ya okumuşluğunuz var mıdır ? değerli ce...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Mthfr a1298c

    Merhaba hocam iyi günler ben antalyada yaşıyorum bayanım size genetik test ile ilgili sormak istediğim konu var cevaplarsanız sevinirim ben ağustos ayında ani görme kaybı yaşadım ama çok uzun sürmedi birkaç dakika içinde gözlerim yavaş yavaş kendiliğinden açıldı fakat benim ailemde kanser ve kalp da...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik test sonucu

    Iyi günler doktor bey esim azospermiydi bendende kan alindi sonucum su şekilde yorumlar mısınız? mthfr c677t heterozigot mthfr a1298c heterozigot ppaı-14g 5g varyant1 heterozigot f13a1 v34l varyant1 normal faktör ıı g20210a normal faktör v g1691a (leiden) normal

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör






.
x