Marker kromozomu spermlere ne yapar?

  • Merhabalar hocam! 3 yıllık evliyim. Evliliğimden bir yıl sonra sperm testi yaptım ve 100 bin spermim olduğu belirlendi. Varikosel ameliyatı oldum. Ameliyattan 9 ay sonra yaptığım testte sperm sayım ml'de 1 milyona çıktı. Kan alınmak suretiyle genetik inceleme yapıldı ve X ile Y koromozomlarının normal olduğu ancak örnek olarak incelenen 48 kromozomun 30'unun "marker kromozom" olduğu ortaya çıktı. Ne yapmalıyım?

  • Doktor Cevabı:

    İleri tetkik (arraycgh) gerekir. bu adlandırılamayan marker kromozomun tespiti için. ona göre yorum yapabiliriz. bazen önemsiz olabiliyor.

    tarihinde cevapladı.

İstanbul Genetik Uzmanı uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :
Puan : 3 / Oy veren : 2 kişi

Diğer Hasta Soruları

  • Genetik değerlendirme

    Merhaba hocam eşim emr teşhisi ile hastaneye yattı. 3 hafta sonra 25 şubat 2021 tarihinde 34+4 haftalık kızımız doğdu. doğduğunda 2000 gram ve 42 cm idi. 1 gün entube kaldı, sonrasında 3 gün oksijen verildi ve akabinde oda havasına geçildi. ağızdan beslemeyi başaramadığı için 59 gün yenidoğan yoğun...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik tetik

    Hocam benim kızım nadir görülen kalp anormallerinden trunkus arterious hastalığı dicor sendromu suphesi var kizim 27 gunlukken vefat etti acba genetikten kaynakli bise mi

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Check2 gen varyanti

    Hocam teşekkürler raporun üzerindeki bilgiyi direk yazıyorum : pozitif muhtemel patojenik varyant saptanmıştır. check2 geni c.1556c>t(p.thr519met)varyanti için heterozigot (muhtemel patojenik) cnv analizi brca1 ve brca2 genlerinde delesyon /duplikasyon gozlenmemistir .]]

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Hatip Aydın

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Check2 gen varyanti

    Hocam selamlar gecen sene meme ca tanisiyla erken evre tumor alindi radyoterapi gördüm. 6 ay kadar öncede yumurtalik ve rahim aldırdım hormon baskilama için femara ilacını alıyorum bu arada brca1 brca2 herediter gen testi yaptirdim .brca1 ve brca2 negatif cikti ama chck2 gen mutasyonu cikti .bu g...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Hatip Aydın

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kızıl saç geni

    Merhabalar hocam , ben genetik olarak kızıl saçlı bir bireyim , malumunuz resesif gen bu saç ve sakal rengine vesile oluyor , meraklı statüsünde araştırdırdığım kadarıyla kızıl saç geni taşıyan bir kişi ile evlenme durumunda çocuklarımın yüzde 25 ihtimal kızıl saçlı olabilir fakat ben bu ihtimali or...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Hatip Aydın

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Down sendromu

    Benim 2li test 33binde 1 olarak düşük risk çıktı. ense kalınlığı normal. usgde femur kısalığı var 10 günlük kısalık denildi. fakat herhangi bir genetik teste yonlendirilmedim ve bebeğim down sendromlu doğdu. femur kısalığınin down ile ilişkili olduğu bilgisi verilmedi. amniyosentez.veya cvs gibi işl...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Genetik hastalık ve fetüse yapılacak testler

    Merhaba hocam çocuk sahibi olmadan önce özel bir üniversitenin hastanesinde eşimle beraber sma testi yaptırdık. ben taşıyıcı çıktım. eşimde bir sıkıntı yok dedi doktor. fakat eşimin anne ve babasından eşime genetik olarak ne aktarıldığını bilmiyoruz dedi. onun için gebeliğin 12. haftasında kadın doğ...

    Doktor Cevabı:

    Op. Dr. Filip Taşhan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik test p11q13

    Hocam merhaba 2 defa gebelik geçirdim . 1 incisinde boş gebeliğim oldu 2 ncisinde ise bebeğim oldu ama vefat etti 2 nci ayında genetik test yaptırdım test sonucu 46.xx.inv 9 (p11q13) sonuç çıktı . eşimin değerleri normal çıktı bu durumda hamile kalırmıyım bebeğim normal yolla olur mu ?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Ekek cocuklarda sik idrara cikma

    Mrb hocam 9 yasinda bi oğlum war. 2 3 aydir surekli tuvalete gidiyor 5 dk 10 dkda bi 2 kere antibiyotik kullandik ama hiçbir faydasını görmedim ne olmus olabilir seren bozkurt serenbozkurt45@gmail.com

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Erkegin antidepresan kullanması kromozom bozukluğuna yol açar mi

    Merhaba, oğluma geçen sene wolf hircshorn sendromu tanısı konuldu. eşim hamile kalmadan 1 ay öncesine kadar antidepresan kullanıyordum. şu an kendimi suçluyorum. eşimin kardeşinde de var bu hastalık fakat genetik testlerimiz temiz çıktı. erkeğin antidepresan kullanması bu hastalığa yol açar mi?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Tahsin Yakut

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Detaylı ultrason ense kalınlığı

    Hocam merhabalar ben 19+1 haftalık gebeyim. dün detaylı ultrason yaptırdım ve bebeğimin ense kalınlığı 6 mm cıktı. diğer hersey normal hatta 1 hafta onden gidiyor gelişimi. sınırda cıkması ne anlam ifade ediyor cok endişeliyim. i̇kili tarama testim gayet iyi gelmişti. aydınlatırsanız cok sevinirim

    Doktor Cevabı:

    Yrd. Doç. Dr. Melih Bestel

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Marfan sendromu

    Marfan sendromu gen testim norömal çıktı ve göğüs çöküklüğüm aort anevrizmam var parmak hareketlerini yapabiliyorum onun dışında skolyoz yok dişlerin bir yerde toplanması yok çabuk yorulma yok kas zayıflığı veya kemik zayıflığı yok çok rahat ağır şeyler kaldırabiliyorum yaşım 14 bileklerim ince aile...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Trizomi 16 / multikistik arasında bir bağlantı var mı?

    Hızlı ve cevabınız için çok teşekkür ederim🙏🏻 eşim ile akrabalığımız yok, ancak eşimin halasının oğlunda zeka geriliği var, bir başka halasının 2 torunu da birinde saç, kaş, kirpik gibi tüyleri çıkmıyor bir diğeri ise otizmli bunlar genetik mi bilemiyorum tabi. öyle ise bunları araştırmak için hangi...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Trizomi 16 / multikistik arasında bir bağlantı var mı?

    Merhaba mehmet ali bey, 29 yaşında bir kadınım. i̇lk gebeliğimi 8 haftanın içinde kalp atışı olmaması sebepli kaybettim. 7. hafta da kalp atışı görülmüş ancak duyulamamıştı. 8 hafta da ise tamamen kalp atışı durdu ve kürtaj oldum. 6 ay sonra tekrar hamile kaldım bu kez de 7. haftada kalp atışını duy...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Risk var mı?

    Sayın hocam,eşimin de benim de 2.evliliğimiz.eşim ilk evliliğini amcasının kızıyla yapmış ve 3 çoçukları da zihinsel ve bedensel engelli olarak dünyaya gelmıs ve 2 yaşına gelmeden vefat etmişler.şimdi eşim yeniden bebek sahibi olmak istiyor ancak ben endiseliyim.akrabalık bağımız yok ancak yine de b...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör






.
x