Lokosit yuksekligini hakkinda

  • Sayın değerli hocam bana aml ngs genetik paneli yapıldı rapor sonuç normal.rapor açıklaması kmpn şüphesi ile ilgili genlerde varyant taraması gönderilen hastaya ait kemik iliğinden izole edilen DNA aml ngs paneli ile yeni nesil dizileme (ydn)yöntemi kullanarak çalışmaya alınmıştır analiz sonucunda güncel bilgiler ışığında prognostik ve terapötik acıdan anlamlı bir varyant saptanmamıştır.bu ne demek hocam saygilar

  • Doktor Cevabı:

    Geçmiş olsun arzum hanım, bakılan genlerin isimleri yazıyordur sonuç raporunda, onlarda bir problem çıkmadığı, var olan haliyle sonucunuz normal raporu verilmiş. takip eden hoca önerisine göre ayrıca test yapılabilir.

    tarihinde cevapladı.

Tekirdağ Genetik Uzmanı uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • 46xyinv(9) (p11q13)

    Hocam benim 1 gebeliğim biyokimyasal diğeri boş gebelik oldu. yani 2 sü de düşük. genetik analizde eşimde 46 xy inv(9)(p11q13) polimorfizmi varmış. sağlıklı bebek dünyaya getiremezmiyim ben? sağlıklı insanlara göre şansım ne kadar farklı ?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Digeroge sendromu

    Hocam size raporumuzu atsak değerlendirebilir misiniz?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Digeroge sendromu

    Hocam merhabalar,kanda kromozom analizi,fish testi digeorge sendromu tehsis için yeterli ve guvenilirmi acaba?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Genetik test

    Sayın hocam merhaba tüp bebek tedavisi öncesindeyiz genetik kan istedi doktorumuz sonucumi aldım fakat doktrum olmadığı için gösteremedim size sormak istedim faktör v g1691a ( leiden)- heterzigot mutasyon (saptanmıştır* faktör v h1299r (r)-mutasyon saptanmamıştır* protrombing20210a- mutasyon sa...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Tahsin Yakut

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Tüp bebek tedavisi

    Hocam selamlar nörofibromatozis tıp 1 hastasıyım tüp bebekle sağlıklı çoçuk yapmak mümkünmüdür.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Tahsin Yakut

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • 15. kromozom

    Mehmet bey merhaba , kromozom analizimde 46,xy,15ps+ 15. kromozomdaki artış satellite görünüyor yazıyor. tüp bebek tedavisi göreceğiz . bu sonuç ne demektir. şimdiden teşekkür ederim yardımlarınız için

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Kanda pıhtılaşma egilimi covid asisi

    Hocam mrb kanda pıhtılaşma egilimim var covid asisi olabilirmiyim kan sulandirici vs herhangi bir ilaç kullanmiyorum teşekkürler

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Tahsin Yakut

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • 9kromozon 46,xy,inv9(p11;q13)

    İyi günler hocam eşim ve ben 37 yaşındayız herhangi sağlık sorunumuz yok 2019 yılında polip ve perde olduğu için histereskopi oldu 2020 yılında doğal gebe oldu 8 haftalık iken kalp atışı durduğu için kürtaj oldu fetüsün kromozon test sonucu temiz çıktı 2021 hsg çekimi yapıldı malesef 1cm poli...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • 9 kromozon genetik sorun olurmu

    İyi günler hocam 37 yaşındayım 2019 aralık ayında perde ve polip için histereskopi oldum normal gebe kaldım 2020 aralık ayında 8 haftalık gebeydim malesef kalp atışı durduğu için kürtaj oldum fetüsün kromozon sonucu temiz çıktı 2021 nişan ayında hsg 1 cm polip olduğu için histereskopi oldum...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Tahsin Yakut

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Cockayne sendromu

    Slm hocam ben belcıkada yasıyorum 10 ve 8 yasında kızlarımda 2 yasından sonra gelısım ve motorık gerılık basladı 6 senedır suren arastırma sonunda kızlarıma cockayne sendromu tıp 3 (ercc8 genı)hafif etkılenmıs tanısı konuldu labo testlerı ve deri bıyopsı ıle ama hocam soyledıklerı hastalıkla bagd...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Tekrarlayan düşük sma testleri bilgi

    Merhaba hocam 2 defa 7 haftalık hamileligimde kalbi durdu bebeğimin genetik testleri yaptırdım bir sıkıntı çıkmadı tesadüf olabilir dediler benim sorum şimdi sma hastalığından korkuyorum sma taşıyıcısı olsaydık genetik teslerde çıķarmıydı bir sorun çıkmadı tekrar sma taşıyıcılık testi yaptırmama ger...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Tahsin Yakut

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Heterozigot fmf analizi

    Hocam merhaba. kızımda 3 aylıktan beri tekrar eden ateş var. şu an 1 yaşında genetik analiz yapıldı. m694v heterozigot mutasyon saptandı. atak anında yapılan kan tetkiklerinde fibrinojen crp lökosit wbc değerleri normal çıktı. (wbc 16,1 fibrinojen 330 crp 10) yüksek ateş ise halen aylık periyotla...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Hatip Aydın

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Sma taramasi ve fetüs

    Yani sma test rapor sonuçlarımıza göre eşim hamile iken çocukta sma olup olmadığını anlamak için fetüse test yapmaya gerek yok. yine de böyle bir durumda sadece benim taşıyıcı olmam çocukta sma olma ihtimalini artırırmı acaba.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik test p11q13

    Hocam merhaba değerli vaktinizi alıyorum bir konuda size danışmak istiyorum. 2 defa gebelik geçirdim . 1 incisinde boş gebeliğim oldu 2 ncisinde ise bebeğim oldu ama vefat etti 2 nci ayında. genetik test yaptırdım test sonucu 46.xx.inv 9 (p11q13) sonuç çıktı . eşimin değerleri normal çıktı bu durumd...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Tahsin Yakut

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Sma taramasi ve fetüs

    Teşekkürler hocam tabiki de aliergun@gazi.edu.tr mail adresine attım ikimizin raporlarını. sizin mail adresiniz herhalde.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör






.
x