Karyotip kan

  • Sayın Hocam merhaba Tüp bebek tedavisi öncesinde karyatip kromozom tahlili istedi hocamız sonucu bugün elimize ulaştı sonuçta: Preferik kan kültüründen elde edilen metafaz plaklarının GGT bant tekniği ile yapılan mikroskobik değerlendirilmesinde kişinin kromozom kuruluşu 45× (4) 47×××(1) 46xx(95)(mozaisizm) olarak belirlenmiştir genetik danışma önerilir yazıyor sayın Hocam size sorum kromozom bozukluğu söz konusumudur mozaisizim olması tüp bebek de başarı şansını etkilermi tedavi yöntemleri varmıdır çok teşekkürler sayın Hocam saygılarımla


Ankara Genetik Uzmanı uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Tekrarlayan triploidy

    Merhaba, 40 yaşındayım ve bir sene içinde iki ölü doğum yasadım. ikisi de doğal yolla oldu. ilkinin 21 haftalikken kalbi durdu ve normal dogumla alindi. genetik testte 69 xxx cikti. 4 ay sonra tekrar hamile kaldım. 14 haftalikken cvs yapıldı ve sonuc bu sefer de 69 xxy çıktı . hem esim hem ben karyo...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Başak Baksu

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Tekrarlayan gebelik kaybi

    Merhaba hocam, 31 yasindayim 2018 ekimde ilk gebeligimi yasadim, sata gore 9 bucuk haftalikken kahve leke olmasindan dolayi gittigim kontrolde kalp atiminin durmasi sebebiyle kuretajla alindi. esimde ve bende periferal kandan kromozom analizi, bende trombofili ile ilgili genetik tararama yapildi so...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Kutay Biberoglu

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Tekrarlayan gebelik kaybi

    Merhaba hocam, 31 yasindayim 2018 ekimde ilk gebeligimi yasadim, sata gore 9 bucuk haftalikken kahve leke olmasindan dolayi gittigim kontrolde kalp atiminin durmasi sebebiyle kuretajla alindi. esimde ve bende periferal kandan kromozom analizi, bende trombofili ile ilgili genetik tararama yapildi so...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Başak Baksu

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Tekrarlayan gebelik kaybi

    Merhaba hocam, 31 yasindayim 2018 ekimde ilk gebeligimi yasadim, sata gore 9 bucuk haftalikken kahve leke olmasindan dolayi gittigim kontrolde kalp atiminin durmasi sebebiyle kuretajla alindi, onceki kontrolde de haftasina gore boyutunun kucuk oldugu soylenmisti ancak kalp atisi mevcuttu. esimde ve...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Selahattin Kumru

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Bilgi hakk.

    46,xyqh- herhangi bir sayısal ve gross yapısal kromozom anomalisi gözlenmemiştir. y kromozomunda gözlenen heterokromatin azalması poliformizm olarak değerlendirilmektedir. diyor hocam

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Pıhtılaşma

    Hocam bu sene içinde 2 tane kalp atımı alınamayan gebeliğim vardı.7 ve 8 haftada sonlandı.düşük materyali patolojiye gitti kromozom testi olmadı. patolojide şu yazıyor histolojik kesitlerde endometriyal stromada desidual reaksiyon, desidual dokuda ödem, konjesyon, lenfosit, plazmosit, lökosit in...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Kutay Biberoglu

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Sağlıksız gebelik

    Merhaba 08.09.2020 tarihinde sağlıksız gebelikten kürtaj oldum. bebeğin kalp atışları yoktu 7 haftalıkti ve ilk gebeliğimdi. sebebi ne olabilir? ikincide tekrarlar mi? ne öneriyorsunuz önlem olarak?

    Doktor Cevabı:

    Op. Dr. İhsan Rua

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Tedavi olabilirmiyim

    Hocam abiminde benimde sperm sayimiz sıfır anne baba teyze çocuğu genetik olabilirmi tedavi şansımız varmi teşekkür

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kromozom analizi

    Hocam diğer sorunun devamı olarak cevaplıyorum düşük materyali patolojiye gitti kromozom testi olmadı. patolojide şu yazıyor histolojik kesitlerde endometriyal stromada desidual reaksiyon, desidual dokuda ödem, konjesyon, lenfosit, plazmosit, lökosit infiltrasyonu, fokal nekroz görüldü. çift sır...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Test sonucu

    Merhaba hocam trombofili paneli testi sonucum faktör v leiden mut. normal faktör v r2 mut. normal protrombin 20210 mut. normal mtfhr 677 normal mtfhr 1298 heterozigot f13 v34l normal pai-1 4g/5g 4g/5g faktör vcambridge normal ace gen p. id epcr a 4600 g norm...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Inversiyon 9

    Merhaba doktor bey. periferik kan sitogenetik analiz raporu; 2 adet periferik kan kültürü kromozom bandlama gtg analiz 20 hücre sonuç 46 xy (inv9) yapılan c bandlama sonucu 9 numaralı kromozomlarin birinde heterokromatin inversiyonu izlenmistir ifadesi var . raporda bu ifadele...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Inversiyon 9

    Merhaba doktor bey osmaniyede yaşıyorum. burda imkanlar cok kısıtlı. 1.5 aylık bebeğime kandan kromozom analizi yapıldı. sonucu 46 xy (inversiyon 9) . 9 numaralı kromozomlarin birinde heterokromatin inversiyonu izlenmistir seklinde raporlanmis . bebegimde ne gibi sıkıntılar olabilir ? daha i...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Test sonucum

    Hocam merhaba , daha önce erken dönem 2 tane düşüğüm oldu. sonrasında kanda yapılan genetik analizde eşimin sonucu temiz çıktı benim sonucumda 46,xx,(der1p) kromozom kuruluşu saptanmıştır olarak ve de mthfr 677 heterezigot pai1 4g homozigot polimorfizmleri çıktı. sonrasında annem ve babamdan da kan...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Test sonucum

    Hocam merhaba , daha önce erken dönem 2 tane düşüğüm oldu. sonrasında kanda yapılan genetik analizde eşimin sonucu temiz çıktı benim sonucumda 46,xx,(der1p) kromozom kuruluşu saptanmıştır olarak ve de mthfr 677 heterezigot pai1 4g homozigot polimorfizmleri çıktı. sonrasında annem ve babamdan da kan...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Sitogenetik raporu

    Merhaba! sitogenetik raporumuz değerlendirilen metafaz sayısı :25 bantlama tekniği:gtg yapılan analiz sayısı:7 bant çözünürlüğü :400 açıklama: yapılan analizler sonucunda sayısal ve yapısal kromozom anomalisi saptanmamıştır.endikasyonu nedeniyle bu analizin tespit duyarlılığı dışında kalan...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Asuman Kıral

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör






.
x