Heterozigot hastalığı kalıtsal mıdır

  • hocam saglıklı bir kızım var ama 2 düşügüm oldu araştırıldım hetegozigot hastası çıktım dr.igne verdi clexane06 gebelikte kullanıcam.ama dahiliye doktorumuz benim ve dogacak bebekte riks taşıyacagımı belirtti gebelik riks almaaı istedi kararsız kaldı acaba dogrumu riks yüzde kaç acaba hocam

  • Doktor Cevabı:

    İyi günler özlem hanım, heterozigot mutasyonun hangi gende-belirteçde çıktığı önemlidir, yine de biz bu durumlarda sağlıklı gebelikler elde ediyoruz.gebelik boyunca tedavi ile sağlıklı çocuklar da doğmaktadır. sağlıklı günler dilerim.

    tarihinde cevapladı.
Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Lütfen yardım edin

    İyi günler hocam 4 yaşındaki oğlumun ailesel akdeniz ateşi hastalığı şüphesi ile detaylı genetik testi yapıldı.bu sonuçta (prf1 geninde p.ala91val(c.272 c>t) heterozigot çıktı.bu ne demek hlh hastalığı ile ilgili mıdır lütfen yardım edin

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Mefv geni analizi

    Hocam merhaba, annemin genetik test sonucunda, r202q c605 g>a heterozigot m694v c2080 a>g heterozigot bizi aydınlatır mısınız? anlayabileceğimiz şekilde doktor terimleri kullanmadan anlatın lütfen ? hastalık nedir? nasıl bir yol izlenmelidir? ilginiz için şimdiden teşekkürler.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Gen testi yorumu

    Hocam merhaba yeni doğum yaptım bebeğimde hemorojik infark tanısı konuldu gen testimiz şu şekildefaktörv laiden muts n/n:homozigot normal.mt/n,heterozigot muts tek alelde;mt/mt,homozigot her iki aleldetaşıuor.mthfra1298cmut;n/n:homozigot normal.mt/n,heterozigot muts tek alelde;mt/mt,homozigot her ik...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Hetorizigot

    Mthfrc667t homozigot / paı 1 4g/5g homozigot / fxii heterozigot / faktor ii hetorizigot. hocam ilk gebeliğimi 32. haftada kaybettim 2. gebeliğimde kan sulandırıcı hap ve iğneye başladım iğneyi vurduğum gün 2 saat sonra kanamam başladı ve düşük oldu. bu sonuçlarla illaki iğne kullanmam gerekiyor mu...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Tekrarlayan gebelik

    Hocam iyi akşamlar. 7. haftalıkken kalp atışı durduğu için bir düşüğüm oldu. patolojiden bir sonuç çıkmadı. genetik test yaptırdım ve heterozigot olduğumu söylediler. 2.gebeliğimde kan sulandırıcı iğne, coraspin, folidoce kullandım ama 8+2 haftalıkken kalp atışı durdu. sonrası için nasıl bir yol izl...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Erkek infeltilite

    Hocam iyi günler. cocuk istegimiz var ve tup bebek tedavisinde bos gebelik yasayip kurtaj olunca genetik test yaptirdik. bende genetik olarak bir sorun olmadığı esimin ise 46xy,inv9(p11q13) kromozom kurulusu tespit edildi. bunun uzerine erkek infertilite paneli yaptirdik ve sonuc bu sekilde rica ets...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Esra Ataman

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Bilgi almak istiyorum

    Hocam merhabalar benim bir sorum olacak bizim ailede bir genetik hastalığı var fmf ablamda ablamın küçük kızında amcaoğlum da ve halam da efendim bende gen testi yaptırdım ve sonuçlarım bu şekilde çıktı r202q c.605 g>a heterozigot m680i c.2040 g>c heterozigot bilgi almak isterim sayın hoca...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Bülent Uyanık

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Gebelik kaybı

    Iyi calismalar dilerim.ben 37 haftalik bebegimi sebebi bilinmeyen nedenle ölü dogdu.trambofili paneli testi yaptirdim mthfr c677t heterozigot 677ct pai serpine 1 4g&5g heterozigot 4g/5g cikti.diger kalan fatörlerde normal cikti.bu iki heterozigot icin gebelikte kan sulandiriciya gerek varmidir.ne ya...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Esra Ataman

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Gebelik kaybı

    Iyi calismalar dilerim.ben 37 haftalik bebegimi sebebi bilinmeyen nedenle ölü dogdu.trambofili paneli testi yaptirdim mthfr c677t heterozigot 677ct pai serpine 1 4g&5g heterozigot 4g/5g cikti.diger kalan fatörlerde normal cikti.bu iki heterozigot icin gebelikte kan sulandiriciya gerek varmidir.ne ya...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Nf1 gen analizi

    Hocam kızımın kol, bacaklarında, gövde, sırt ve uyluk bölgesinde kahve rengi lekeler den dolayı dört aylıkken yapılan nf1 geni dizi analizi 2.kısım sonucunda "c.4662-12_4662-3deitttttctttt heterozigot saptandı. 34. intronun splicing bölgesinde 10 nükleotidllik delesyon saptandı, hgmd veritabanında h...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kanda pıhtılaşma

    Merhaba, ardarda düşük sonrası kanda pıhtılaşma çıktı. sonucum faktör v leiden g1691a r506q,mthfrc6771,mthfra1298c,faktör xııı g103t v34l,beta fibrinojen(-455 g>a), paı-1(4g/5g) değerlerimde heterozigot mutasyon tespit edildi. bebek sahibi olmam zor mu görünüyor ? teşekkür ederim.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Başak Baksu

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Dvt+pulmoner emboli

    Hocam hayırlı akşamlar.annem 79 yaşında sol diz protez ameliyatı sonrası dvt+pulmoner emboli geçirdi.xarelto 15mg kullanıyor.genetik olarak pıhtılaşma eğilimi var mı diye test yaptırdık.sonuç: mthfr a1298c heterozigot mthfr c677t normal faktör ii g20210a normal faktör v leiden g1691a norm...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Genetik test sonucum

    Sayın hocam, öncelikle 40 yaşındayım. annemi 54 yaşında meme kanserinden ananemi ise 52 yaşında over kanserinden kaybettik. yüksek risk olduğunu düşünüp genetik test yaptırdım. brca1 ve brca2.genetik testi. kıymetli yorumlarınızı bekler şimdiden çok teşekkür ediyorum.  kısaca şöyle: brca 1 geninde p...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Nf1 geni dizi analizi

    Merhaba hocam, yedi aylık kızımın üç aylıkken bacaklarında, uyluk bölgesinde kahve rengi lekeler den dolayı yapılan nf1 geni dizi analizi (2.kısım) sonucunda "c.4662-12_4662-3deitttttctttt heterozigot saptandı. 34. intronun splicing bölgesinde 10 nükleotidllik delesyon saptandı, hgmd veritabanında h...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik bozukluk mu

    Hocam iyi günler ben daha önce yazmıştım 6 aylık oğlumu wdr62 mutasyona bağlı olarak kaybetmistim ama eşimle akraba değiliz doktorumuz böyle demişti, ( wdr 62 (nm _001083961.1)c2086de1a(p.ser696alafster4) heterezigot rs863223322 patojenik (polomikrogri (604317,or) genetik sonuçları böyle bizim ilk...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör




.
x