Genetik test

  • İyi çalışmalar hocam. Tüp bebek tedavisi sonucu bir boş gebelik geçirdim. Genetik test yaptirdik. Benim sonucumda herhangi bir sorun yok. İlk evliligimden 2 tane de cocugum var. Fakat esimin sonucunda 46xy,inv9 (p11q13) kromozom kuruluşu tespit edilmiştir yazıyor. Bu sonuç bizim boş gebelik yasamamiza sebep olur mu ? Embiriyoya pgt yaptirmak gerekir mi ? Iyi gunler.

  • Doktor Cevabı:

    Merhaba, bu sonuç normalin bir varyantıdır, yani herhangi bir problem yaratması beklenmez. pgt bunun için yapılmaz. sevgiler,

    tarihinde cevapladı.

İzmir Genetik Uzmanı uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Karyotip kan

    Sayın hocam merhaba tüp bebek tedavisi öncesinde karyatip kromozom tahlili istedi hocamız sonucu bugün elimize ulaştı sonuçta: preferik kan kültüründen elde edilen metafaz plaklarının ggt bant tekniği ile yapılan mikroskobik değerlendirilmesinde kişinin kromozom kuruluşu 45× (4) 47×××(1) 46xx(95)(mo...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Karyotip kan

    Sayın hocam merhaba tüp bebek tedavisi öncesinde karyatip kromozom tahlili istedi hocamız sonucu bugün elimize ulaştı sonuçta: preferik kan kültüründen elde edilen metafaz plaklarının ggt bant tekniği ile yapılan mikroskobik değerlendirilmesinde kişinin kromozom kuruluşu 45× (4) 47×××(1) 46xx(95)(mo...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Hatip Aydın

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik test

    Sayın hocam merhaba tüp bebek tedavisi öncesinde karyatip kromozom tahlili istedi hocamız sonucu bugün elimize ulaştı sonuçta: preferik kan kültüründen elde edilen metafaz plaklarının ggt bant tekniği ile yapılan mikroskobik değerlendirilmesinde kişinin kromozom kuruluşu 45× (4) 47×××(1) 46xx(95)(m...

    Doktor Cevabı:

    Doç. Dr. Emre Tepeli

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Sağlıksız gebelik

    Merhaba 08.09.2020 tarihinde sağlıksız gebelikten kürtaj oldum. bebeğin kalp atışları yoktu 7 haftalıkti ve ilk gebeliğimdi. sebebi ne olabilir? ikincide tekrarlar mi? ne öneriyorsunuz önlem olarak?

    Doktor Cevabı:

    Op. Dr. İhsan Rua

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Tedavi olabilirmiyim

    Hocam abiminde benimde sperm sayimiz sıfır anne baba teyze çocuğu genetik olabilirmi tedavi şansımız varmi teşekkür

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kromozom analizi

    Hocam diğer sorunun devamı olarak cevaplıyorum düşük materyali patolojiye gitti kromozom testi olmadı. patolojide şu yazıyor histolojik kesitlerde endometriyal stromada desidual reaksiyon, desidual dokuda ödem, konjesyon, lenfosit, plazmosit, lökosit infiltrasyonu, fokal nekroz görüldü. çift sır...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Test sonucu

    Merhaba hocam trombofili paneli testi sonucum faktör v leiden mut. normal faktör v r2 mut. normal protrombin 20210 mut. normal mtfhr 677 normal mtfhr 1298 heterozigot f13 v34l normal pai-1 4g/5g 4g/5g faktör vcambridge normal ace gen p. id epcr a 4600 g norm...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Inversiyon 9

    Merhaba doktor bey. periferik kan sitogenetik analiz raporu; 2 adet periferik kan kültürü kromozom bandlama gtg analiz 20 hücre sonuç 46 xy (inv9) yapılan c bandlama sonucu 9 numaralı kromozomlarin birinde heterokromatin inversiyonu izlenmistir ifadesi var . raporda bu ifadele...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Inversiyon 9

    Merhaba doktor bey osmaniyede yaşıyorum. burda imkanlar cok kısıtlı. 1.5 aylık bebeğime kandan kromozom analizi yapıldı. sonucu 46 xy (inversiyon 9) . 9 numaralı kromozomlarin birinde heterokromatin inversiyonu izlenmistir seklinde raporlanmis . bebegimde ne gibi sıkıntılar olabilir ? daha i...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Test sonucum

    Hocam merhaba , daha önce erken dönem 2 tane düşüğüm oldu. sonrasında kanda yapılan genetik analizde eşimin sonucu temiz çıktı benim sonucumda 46,xx,(der1p) kromozom kuruluşu saptanmıştır olarak ve de mthfr 677 heterezigot pai1 4g homozigot polimorfizmleri çıktı. sonrasında annem ve babamdan da kan...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Test sonucum

    Hocam merhaba , daha önce erken dönem 2 tane düşüğüm oldu. sonrasında kanda yapılan genetik analizde eşimin sonucu temiz çıktı benim sonucumda 46,xx,(der1p) kromozom kuruluşu saptanmıştır olarak ve de mthfr 677 heterezigot pai1 4g homozigot polimorfizmleri çıktı. sonrasında annem ve babamdan da kan...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Sitogenetik raporu

    Merhaba! sitogenetik raporumuz değerlendirilen metafaz sayısı :25 bantlama tekniği:gtg yapılan analiz sayısı:7 bant çözünürlüğü :400 açıklama: yapılan analizler sonucunda sayısal ve yapısal kromozom anomalisi saptanmamıştır.endikasyonu nedeniyle bu analizin tespit duyarlılığı dışında kalan...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Asuman Kıral

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Genetik analiz raporu

    Merhaba mehmet bey. 6 ay once 8 haftalık bebegimizi kaybettik. bebek genetik teste girdi, sonucunda incelenen bütün kromozomlarda trizomi çıkmıştır diye bir rapor aldık. sonrasında eşime ve kendime sitogenetik analiz yaptırdık. benim sonucum normal çıktı. eşimin (erkek) sonucu ise 15. kromozomun q p...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Düsükler ve pihtilasma

    Merhaba hocam. 5. ve 8. haftalarda 2 dusuk yasadim.daha sonrasi testler yaptirdik kromozom analizinde sorun yok protein c s gibi degerlerinde hepsi normal.sadece pihtilasma testinde mthfr 1289a ve faktor 13 te pihtilasma cikti.bu iki gendeki pihtilasma dusuge neden olabilirmi?nasil bir yol izlemeliy...

    Doktor Cevabı:

    Op. Dr. Übeyt Akçin

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Detaylı ultrason beyin kanal genişliği

    Detaylı ultrason yaptırdığımızda selebral lv çapı bir tarafta 10.1 çıktı doktor riskli bir durum olduğunu söyledi. doktor anmiyonsentez alınır dedi bende yaptırmak pek istemiyorum çok riskli grupta mıyım.

    Doktor Cevabı:

    Doç. Dr. Mert Turgal

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör






.
x