Genetik tanı

  • Merhaba hocam, eşim ve ben özel bir merkezde tüp bebek işlemi yaptırdık ve olumsuz sonuç aldık (ilk denemede tuttu fakat 7. haftaya geldiğinde kanamam başladı; kalp atışının durduğunu ve gelişmediğini öğrendik küretaj oldum.ikincisi ise hiç tutmadı..) Bu sebeple genetik testlerimizi yaptırmak istiyoruz..Fakat izleyeceğimiz yol nedir bilmiyoruz.. fakültede bu işlemi yaptırmak için ne gerekiyor..?

  • Doktor Cevabı:

    En yakin ildeki universite ya da devlet hastanesine basvurabilirsiniz

    tarihinde cevapladı.

Ankara Genetik Uzmanı uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Genetik analiz

    Hocam merhaba 19 yaşındayım 7 sene önce immün yetmezlik tanısı konuldu 4 ay önce genetik tahlili istendi genetik tahililim de patojenik varyant saplanmamıştır yazıyor altında da not olarak irak1 fcho1 genleri 20x derinliklikte kaplama oranı %95’in altında olduğu için değerlendirme suboptimaldir. b...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Otizmli ile ilgili

    Merhaba kemal bey ilk evliliğimden 1 çocuğum oldu 2 yaşında otizmli olduğunu öğrendim 2 ci evlilik yaptım şimdi tekrar çocuk düşünüyorum yalnız dünyaya getireceğim çocukta böyle bir rahatsızlık olur mu (genlerimizde otizmli hiç kimse yok)

    Doktor Cevabı:

    Op. Dr. Kemal Hükmen

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik danışmanlık

    Çok teşekkür ederim hocam, peki bu akondrogenezis için bizim genlerimizfen bakilabilecek bir test var mı

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Hatip Aydın

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Non klasik kah

    Merhaba hocam. yapılan genetik test sonucumda cyp21a2 geninde pval281leu mutasyonunu homozigot olarak taşıdığım saptanmıştır yazıyor. 31 yaşındayım geç başlangıçlı konjenital adrenal hiperplazi olduğum söylendi. eşimin genetik testi temiz çıktı. bu durumda çocuğum olursa hastalık görülme ihtimali ne...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Hatip Aydın

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik danışmanlık

    Merhabalar hatip bey, 36. haftada sezeryan ile doğum yaptım bebegim 5 dk içinde vefat etti. 11. haftasından itibaren başlayan 9 mm ense kalınlığı, fl ve hl nin 15 hafta kadar geriden gelmesi, küçük çene, tüm cilt altında anazarka tarzında ödem, az gelişmiş ciğer mevcuttu. kemiklerde kırık yoktu. yap...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Hatip Aydın

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Non klasik kah

    Merhaba hocam. yapılan genetik test sonucumda cyp21a2 geninde pval281leu mutasyonunu homozigot olarak taşıdığı saptanmıştır yazıyor. 31 yaşındayım geç başlangıçlı konjenital adrenal hiperplazi olduğum söylendi. eşimin genetik testi temiz çıktı. bu durumda çocuğum olursa hastalık görülme ihtimali ned...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Hemoglobin d heterzigot

    Mrh hocam benim sorum olacak bana genetik test yapildi hemoglobin d heterzigot bu nedir hocam tehlikelimidir sırt ağrisi krizleri olmaya basladı bu bundanmi oluyidur tehlikrlimidir hocam bu buranin doktoru kromizonun biri bozuk ama yanindaki kromozon bunu kurtarıyo dedi bu nedir aciklarsaniz cok sev...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Alfa talasemi

    İyi günler raporları mail olarak size ilettim tesekkurler

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Alfa talasemi

    İyi günler eşim ve bende yapılan genetik tarama sonucu ikimize de alfa talasemi-2 tanısı konuldu.genotip olarak birimizde (n/3.7 kb del) , diğerimizde (n/med i). bu durumu öğrenmeden önce eşim bir düşük yaşadı. farklı doktorlar gebelikte bu durumun sorun yaratacağını veya yaratmayacağını söylüyor. b...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Dışkıda yumusama

    Hocam iyi günler benim sıkıntım şu sıkıntı mı onuda bilmiyorum ben gunde 1 yada 2 kez genelde 1 kez sabahlari diskiliyorum ama dışkım şekilsiz ama sulu değil lapa gibi oluyor ama hic bi zaman tam ishal olmuyor, ara sıra katilasiyor onun dışında siskinlik ağrı vb olmuyor tam bosalmama hissi cok cok a...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Sezai Leventoğlu

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik inversiyon

    Normal yolla gebelik şansımız yok mu ? bu kromozom yapısı ile hep kimyasal gebelik mi olacak hocam ?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Tek gen hastalığı

    Merhaba kutay bey. cevabınız için şimdiden teşekkür ediyorum.ben akdeniz anemisi taşıyıcısıyım(minör) eşim(intermedya)de öyle.biz genetik danışmanlık alıp 2 kez tüp bebek tedavisi denedik, başarısız olduk.yumurta sayısı ve ilk günlerde gelişimlerinde bir sıkıntı olmuyor. sorun embriyonun 1. denemede...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Kutay Biberoglu

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Genetik inversiyon

    Merhaba hocam . kromozom yapımın 46 xy inv(2)(p11.2q13). eşimin 2 kimyasal gebeliği oldu. 1 kez aşılama yöntemiyle gebe kalmayı denedik. aşılamayı boşuna mı yaptırdım. pgt li tüp bebek mi yapmalıyım yardımcı olursanız çok sevinirim. hoşçakalın

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Mide kanseri

    Hocam annemin babasında genç yaşta tespit edilen mide kanseri ve babamın annesindede mide kanseri varmış. kalıtım yoluyla benimde kanser olmam mümkün müdür böyle bir ihtimal ne kadar vardır ve nasıl korunabilirim

    Doktor Cevabı:

    Doç. Dr. Sadi Kerem Okutur

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Hatip Aydın

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör






.
x