Genetik tanı

  • Hocam ben iki kere gebelik yaşadım ikisindede kalp atıyı alınmadı 6 7 haftalıkken biri kürtajla diğeri normal yolla düştü genetik test ve kan pıhtılaşması testi yaptırdım kromozom analizi sonucum mos47 xxx(2)/ xx(48) konvasiyel sitogenetik analizde x kromozomuna ait ait düşük oranda belirlenen bu mozaisim periferik venöz kandan yapılan karyotip analizini yansıtmakla beraber ganadol mozaisim informatif değildir. Üçüncü kez düşünüyorum çocuk ne yapmalıyım.

  • Doktor Cevabı:

    Yasiniza bagli olarak bir sonraki gebelikte tüp bebek array cgh yapilabilir dlierseniz yardimci olabilirim

    tarihinde cevapladı.
  • Cevabınız için teşekkürler hocam ben bu size yazdığım genetik sonucunun ne demek olduğunu anlayamadım bu konuda yardımcı olurmusunuz üçüncüyüde normal yolla hamile kalıp devam etmesi için neler yapabilirim bunları öğrenmek istiyorum. İyi çalımalar hocam

  • Doktor Cevabı:

    Ucuncu gebelik normal yoldan olduktan sonra cvs veya amniyosentez ile fetuste kromozom duzeyinde anomali olup olmadığı belli olur

    tarihinde cevapladı.
  • Hocam düşüklerim beşinci altıncı haftalarda oluyo test yapılacak haftalara gelemiyor. Kese boş oluyor birde kan pıhtılaşma testi sonucumda. 1. Faktör 2 protrolbin g20210A gen bölgesinde GG (normal) 2. Faktör 5 lemden G1691A gen bölgesinde GG normal 3. Faktör 5 1299 A4070G gen bölgesinde AA normal 4. MTHFR C677T gen bölgesinde CT ( heterizigot taşıyıcı ) 5. MTHFR A1298C gen bölgesinde Ac (heterizigot taşıyıcı) 6. PAI-1 4G/5G gen bölgesinde 4G/4G genotipe sahip olduğu belirlenmiştir.

  • Doktor Cevabı:

    Bu sonuclarda sorun yok ama kadin dogumcunuz gerekirse size igne verebilir

    tarihinde cevapladı.

Ankara Genetik Uzmanı uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Genetik analiz

    İmmünoloji doktoru istedi hocam neden istediğini bilmiyorum bilgi verilmedi bana mail olarak attım hocam

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik analiz

    Hocam merhaba 19 yaşındayım 7 sene önce immün yetmezlik tanısı konuldu 4 ay önce genetik tahlili istendi genetik tahililim de patojenik varyant saplanmamıştır yazıyor altında da not olarak irak1 fcho1 genleri 20x derinliklikte kaplama oranı %95’in altında olduğu için değerlendirme suboptimaldir. b...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Transokasyon

    Merhabalar hocam. genetik test sonucum 46,xy,t(5;11)(q33.3;q13.1) şiddeti nedir acaba? 4 yıllık evliyiz 3 gebelik geçirdi eşim 7. haftalarda gelişimi durduğu için sonlandırmak zorunda kaldık. pgd tüp bebek öneriliyor bizde maddi açıdan pek hazırlıklı değiliz. normal yolla sağlıklı çocuk şansımız var...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Translokasyon

    Hocam merhabalar genetik sonucumda translokayson çıktı 5 ve 11 kromozomlar arası parça değişimi olmuş normal yolla sağlıklı yada benim gibi taşıyıcı çocuk sahibi olma şansımız var mı? 5 33.3 bandında meydana gelen kırık ile 11 13.1 bandıyla yerdeğişiminin şiddetti nedir acaba. 3 bebek kaybımız var 7...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Hatip Aydın

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kromozom analizi ve down sendromu

    Merhaba hocam.bebegim dogdugunda down sendromu suphesi ile kromozom analizi yapildi.20 hücrede ve 《400bant araliginda calisilmis.down sendromu tanisi konulmus.bu testi baska bir yerde daha genis bant araliginda yeniden calistirmaya karar verdik.amacimiz bebegimde tespit edilmemis 47 nin disinda 46 k...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Hatip Aydın

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik testim

    Kas hastasıyım 7 yıl önce polimiyozit tanısı konuldu çocuk düşündüğüm için hastalığımın genetik olup olmadığından emin olabilmek için genetik testi istendi.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Genetik testim

    Merhaba hocam, genetik test sonucumda dmd geninin 50. ekzonunda c.7237g>t(p.val2413leu) varyantı heterozigot olarak saptanmış yazıyor olası gebeliğimde çocuğa geçer mi hastalık riski var mıdır?cevabınız için şimdiden teşekkür ederim.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik bilgi

    Sagolun tesekkur ederim

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Hatip Aydın

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Hiv ile ilgili soru

    Hocam saygılar. ben bir soru sormak istiyorum testlerle ilgili. hocam hiv testi ile ilgili bir test var adı hiv proviral dna adında bu testi kime yaparlar ve niçin yaparlar. emin olmak için bu testi yaptırmaya gerek varmı? bazı yerler hiv virüsünün vücuda girdikten sonra dna kopyalandığını elisada g...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Kadri Demirel

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Genetik bilgi

    Sağolun. genetik uzmanlarıvtüp bebekte ngs yöntemini uygun gördü. tedaviye başladık hocam. insallah evlat sahibi oluruz

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Hatip Aydın

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Trombofili paneli

    Hocam merhaba cevaplarsaniz cok sevinecegim bir sorun olacak.ordu unye den yaziyorum simdiden tesekkurler.kizim suan 4 aylik oykumuz 1 aylikken topuk kaninda fenilketonuri degerinin sinir cikmasiyla yolumuz samsun fakulteye dustu.cok sukur ki değer temiz cikti.metobolizma doktoru ailede kalıtsal bir...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Hatip Aydın

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Trombofili paneli

    Ayyy hocam cennetin kapisini bana actiniz.dr a gittim bana diyoki omur boyu folik asit ilaci kullanacak follibol verdi 2aylikken ben kullanmadim el kadardi cunku.kendim iyi.beslendim folik asit 20 uzeri b12 214 cikti kizimda.fenilketonuri ile ilgili hicbirsey cikmadi sonuc temiz hocam şükür.bu mutas...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Trombofili paneli

    Hocam merhaba cevaplarsaniz cok sevinecegim bir sorun olacak.ordu unye den yaziyorum simdiden tesekkurler.kizim suan 4 aylik oykumuz 1 aylikken topuk kaninda fenilketonuri degerinin sinir cikmasiyla yolumuz samsun fakulteye dustu.cok sukur ki değer temiz cikti.metobolizma doktoru ailede kalıtsal bir...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Çene çukuru ya da gamzesi

    Hocam merhaba...bir dizide anne ve baba da yoksa cocukta da çene gamzesi olamayacagı ifade edilmisti baskın gen olduğu için.bunun doğru açıklaması nedir? bir de babanin yanak gamzesi varsa cocukta çene gamzesi olablir mi?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • 22.hafta da detaylı ultrason sonucu

    Detaylı ultrasonumda bebeğimin kalbinde arsa damarı çıktı fetal dna testimde sorun yok amniyosentez önerir misiniz

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör






.
x