Merhaba. başarısız tup bebek denemelerinden sonra genetik testler yapılması şart mı ? benim 3 negatif denemem var, embriyolar 1. kalite. tekrar tedaviye başladım ama bu aklıma takılıyor. tşk
Mrb. 2 tane düşüğüm oldu. ilki 7,5 hafta ikincisi 6 haftalıkken düştü. gen tahliierimize bakıldı benim sonucum 46,xx,14pss yorumu 14. kromozomda double satellit yapısı polimorfizm olarak degerlendirildi ve trombofili panelimde mthfr c677t homozit, paı-1 heterozit ve ace ins/del heterozit mutosyonlar... devamı
Mrb. 2 tane düşüğüm oldu. ilki 7,5 hafta ikincisi 6 haftalıkken düştü. gen tahliierimize bakıldı benim sonucum 46,xx,14pss yorumu 14. kromozomda double satellit yapısı polimorfizm olarak degerlendirildi ve trombofili panelimde mthfr c677t homozit, paı-1 heterozit ve ace ins/del heterozit mutosyonlar... devamı
Merhaba doktor bey 14 aylık bebeğime sendromik bebek dendi fakat teşhisi konulamadı bebeğimde gelişim geriliği var ayrıca kifoz kalça gelişim geriliği hipertansiyon sol ventriküler hipertrofisi var kemikleri cok zayıf düşük kilolu baba dede diyor bizi tanıyor moleküler karyotipleme yapıldı bişey çık... devamı
Merhaba doktor bey 14 aylık bebeğime sendromik bebek dendi fakat teşhisi konulamadı bebeğimde gelişim geriliği var ayrıca kifoz kalça gelişim geriliği hipertansiyon sol ventriküler hipertrofisi var kemikleri cok zayıf düşük kilolu baba dede diyor bizi tanıyor moleküler karyotipleme yapıldı bişey çık... devamı
Merhaba doktor bey 14 aylık bebeğime sendromik bebek dendi fakat teşhisi konulamadı bebeğimde gelişim geriliği var ayrıca kifoz kalça gelişim geriliği hipertansiyon sol ventriküler hipertrofisi var kemikleri cok zayıf düşük kilolu baba dede diyor bizi tanıyor moleküler karyotipleme yapıldı bişey çık... devamı
Merhaba doktor bey 14 aylık bebeğime sendromik bebek dendi fakat teşhisi konulamadı bebeğimde gelişim geriliği var ayrıca kifoz kalça gelişim geriliği hipertansiyon sol ventriküler hipertrofisi var kemikleri cok zayıf düşük kilolu baba dede diyor bizi tanıyor moleküler karyotipleme yapıldı bişey çık... devamı
Hocam 14 aylık bebegime sendromik dediler fakat tanı koyamadilar sitogenetik analiz ve moleküler karyotipleme normal çıktı bebeğimde gelişim geriliği var hipotonik, hipertansiyon u , sol ventrikuler hipertrofisi var kalça gelişim geriliği ve kifozu var kemikleri çok zayıf emar sonucunda kafa kemikl... devamı
Hocam merhaba benim 2015 ekim ayında doğan bir bebeğim var ve bazı sağlık sorunları var. hacettepe hastanesinde genetikten ve diğer bölümlerden şuan takipliyiz. ancak hastaneden de bazı cevaplar alamadım yardımcı olursanız sevinirim. bebeğimde doğduğunda sol ayağında 6. parmak sağ ayağında yapışık ş... devamı