Genetik raporum

Sevgili hocam; Öncelikle şimdiden teşekkür ederim.Raporumu size de danışmak istedim. 1-MTHFR A1298C genbölgesinde AC Heteroigot taaşıyıcısı. 2-PAI-1 4G/5G gen bölgesinde 5G/5G genotipine sahip olduğu belirlenmiştir yamaktadır. Doktorum önemli olmadığını gebelik durumunda iğneye başlayacağını söyledi. Durumumu açıklarsanız çok sevinirim.Saygılar. 10/05/2013

Kalça ağrısı

Hocam rica etsem raporumu yorumlar mısınız ; bilateral sakroiliak eklem aralığı açıktır bilateral sakroiliak eklem superior kesiminde komşu şakrak yuzeyde milimetrik fokal sinyal artışı dikkat çekmiştir ara ara kalcamda sızı benjzeri birşey oluyor genetik testim negatif kanlar normal

Yaygın ve baskılı sol göğüs ağrısı

Hocam,merhabalar. kolay gelsin. son 6 aydır sol göğsümde sıkışma baskı ağrı ve bunalma hissi mevcut. 6 aydır ara ara yaşıyordum ama son zamanlarda sürekli hiç durmaksızın yaşıyorum. artık acile gitmekten sıkıldım. 6 ayda 3 devlet 3 özel olmak üzere görmediğim kardiyoloji ve kalp damar cerrahı kalmad... devamı

Yaygın ağrılar ve sol göğüs ağrısı

Hocam,merhabalar. kolay gelsin. son 6 aydır sol göğsümde sıkışma baskı ağrı ve bunalma hissi mevcut. 6 aydır ara ara yaşıyordum ama son zamanlarda sürekli hiç durmaksızın yaşıyorum. artık acile gitmekten sıkıldım. 6 ayda 3 devlet 3 özel olmak üzere görmediğim kardiyoloji ve kalp damar cerrahı kalmad... devamı

Hocam sonucu yorumlarsanız sevinirim

Onuç: arr[grch38] (1-22)x2, (x,y)x1 yorum: affymetrix cytoscan optima array oligonükleotid çipleri ve chas 4.0 yazılımı kullanılarak yapılan mikrodizin analizi normal olarak değerlendirildi. açıklama: affymetrix firması tarafından üretilen yüksek çözünürlüklü mikrodizin... devamı

Tüp bebek kalp atışı

Merhaba hocam ben 2 defa tüp bebek denemesi yaptım. 2 denememde de pozitif sonuç elde ettim. süreç normal ilerlerken iki gebeliğimde de kalp atışı duyamadık. pıhtılaşma ve genetik incelemelerimizi yaptırdık. heterozigot bir pıhtılaşma sonucum çıktığı için doktorum iğneye gerek duymadı. eşim ve benim... devamı

9nolu kromozum p12 ve q13 bölgesinde inversiyon

Merhaba hocam, 22 haftalık hamileyim ve 19.haftamda 3 lü test sonucu amniyosentez yaptırdım.ön rapor normal çıktı.2.raporda 9 nolu kromozomun p12 ve q13 bölgeleri arasında inversiyon saptanmıştır,ayrıca 22 nolu kromozomun p kolunda artış saptanmıştır.bu raporda ne denmek isteniyor?ciddi bir şey var... devamı

Anikilozan spondoilit

Merhaba hocam size bir sorum olacak bir ay önce ayak ağrısı şikayetiyle doktora gittim iltihap değerlerim normalmiş romatizma yokmuş hla b27 testim negatif çıktı kalcamdan mr cekilmistim raporumda sakroiliak eklem anteriorumda sakrumda fokal ödem (dejeneratif değişiklik)yazıyor doktoeum as dedi anc... devamı

Prolaktın hormonu ve adet düzensiiği

Hocam merhaba ben 27 yaşında 1 yıllık evliyim her ay düzenli adet görüyorum ama adetim gecikmeli bir şekilde oluyor 41 güne kadar uzayabiliyor şiddetli ağrılarla geçiriyorum.dokora gittim zaman prolaktin hormonum önce 46 sonra 36 en sonda 30 a düştüğü görüldü test sonuçlarımda prolaktın hormonum yük... devamı

Bağırsak iltihabı

Merhaba sezai bey nasılsınız bir sorum olucak size . ben küçükken endoskopiden alınan biyopsi de gastrit çıkmış ve ince bağırsak da minimal villus deformasyonu gösteren iltihaplı mukoza çıkmış ve iltihap kurutucu ve antibiyotik kullanılmış daha sonra da annem sorduğunda da önemli bir şey değil takip... devamı

Kromozomal hastalık mıdır

Hocam merhabalar nolur cevap verin fikrinize çok ihtiyacım var.tüp bebekle hamile kaldim ,kaybolan ikiz sendromu sonucu devam eden gebeliğimin 15. haftasında ultrason raporumuz bilateral pes ekinovarus izlendi.ayak parmaklarında şüpheli polidaktili izlendi .el parmaklarının hareketlerinde kısıtlılık... devamı

Yumurta rezervi

Hocam eşimin ve benim genetik tahlilinde bi şey çıkmadı sadece bende kan pihtilaşmasi cıktı size genetik tahlilimi nasıl gönderebilirim

Patoloji raporu

Kardeşimin patoloji raporu hakkında bilgi alabilir miyim ,çok mu kötü acaba ,inşallah bu sorum cevaplanır. tanısı 1. adenokarsinoma (grade 2), çekum, sağ hemikolektomi materyali. - tümör subserozaya infiltredir. - visseral periton yüzeyi sağlamdir. - tümörde müsinöz komponent ( devamı

Lenf bezleri

Sağ lob boyutu 17x21mm,sol lob boyutu 16x21mm ölçülmüş olup minimal heterojen görünümdedir sağ lobda 5x3mm boyutunda hipoekoik seolid nodül izlenmiştir.sol servikalde 22x6mm sağ servikalde 20x5 mm boyutunda oval şekilde ekojen yağli hilusu seçilebilen öncelikle reaktif görünümlü lenf nodlari izlenmi... devamı

Genetik analiz

Hocam merhaba 19 yaşındayım 7 sene önce immün yetmezlik tanısı konuldu 4 ay önce genetik tahlili istendi genetik tahililim de patojenik varyant saplanmamıştır yazıyor altında da not olarak irak1 fcho1 genleri 20x derinliklikte kaplama oranı %95’in altında olduğu için değerlendirme suboptimaldir. b... devamı

Kromozom testi ve down sendromu mozaik tipi

Merhaba hocam.bebegim 52 gunluk ve down sendromu tanisi konuldu.hamileligim suresince yapilan hic bir testte herhangi bir belirti bulunmamisti.dogumdan sonra ogrendik. sonrasinda muayene icin gittigimiz farkli hastanelerde ve cevremizden down sendromuna benzemiyor, soylemeseydiniz anlamazdik gibi so... devamı