Genetik kromozom

  • Hocam selamlar 27.01.206 gunu ikili test ve renkli rontgenlerde cikmadigi halde dogduktan sonra kromozom analizi ile oglumuzun 47xy+21 kardio tipli down sendromu oldugunu ogrendik yaklasik 20 gun once ise esim 2.5 aylik hamile iken bebegin kalbi durmasi sonucunda bebek alindi ve genetik analizine gonderildi sonucumuz dun itibari ile aciklandi ve trizomi 21 cikti ... Esim ve ben genetik analiz yaptirmamiz gerekli mi ? 3.gebelikte te tekrar etme durumu varmi ? Tup bebek pgt yontemini onerirmisiniz yoksa yeniden normal gebelik mi olmalimi ? tesekkur ederim

  • Doktor Cevabı:

    Merhaba, öncelikle geçmiş olsun. bu sorularınız çok yerinde ve çok önemli. muhakkak bir genetik uzmanı ile yüz yüze görüşmenizi öneririm. sevgiler,

    tarihinde cevapladı.

İzmir Genetik Uzmanı uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Kromozon hastaliklari

    Merhaba hocam, size dün yazmistim amniyosentez sonucumla ilgili bana genomunda eksiklik oldugu icin dusuk yaptigimi soylemistiniz ve bize kromozon testi onermistiniz. bide benim 18 aylik bi oglum var suan gelisiminde hic bi sıkıntı yok simdiye kadar hasta bile olmadi. eger anne baba olarak bizde bi...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kromozom testi ve down sendromu mozaik tipi

    Merhaba hocam.bebegim 52 gunluk ve down sendromu tanisi konuldu.hamileligim suresince yapilan hic bir testte herhangi bir belirti bulunmamisti.dogumdan sonra ogrendik. sonrasinda muayene icin gittigimiz farkli hastanelerde ve cevremizden down sendromuna benzemiyor, soylemeseydiniz anlamazdik gibi so...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kromozom analizi ve down sendromu

    Cevapladiginiz icin cok tesekkur ederim hocam. peki farkliligi gorebilmek icin nerelerden örnek alinmali? internetten tükurükten alinabilir diye okumustum.diyelim ki kan sadece 47 farkli yerden alinan örnek sadece 46 ise +1fazlalik sadece kan hucrelerini mi etkilemis demeliyiz.bir de organları bu ka...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Hatip Aydın

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Kromozom analizi ve down sendromu

    Merhaba hocam.bebegim dogdugunda down sendromu suphesi ile kromozom analizi yapildi.20 hücrede ve 《400bant araliginda calisilmis.down sendromu tanisi konulmus.bu testi baska bir yerde daha genis bant araliginda yeniden calistirmaya karar verdik.amacimiz bebegimde tespit edilmemis 47 nin disinda 46 k...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Hatip Aydın

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Engin tecrübelerinizle yardımınıza ihtiyacım var

    Hocam 38 yaşında erkeğim 3 aydır ağır stres yaşıyordum,20 gün önce mide ağrısı,karında şişlik,gaz sancısı,kasık ağrısı,sağ-sol kaburga altı ağrı,arada hafif bulantıya eşlik bel ve kas ağrısı yaşadım,üroloji,genel cerrahiye gittim sorun çıkmadı,dahiliye gittim ailede kalıtsal hastalık var mı dedi bab...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Ali Başçı

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Yürüyemiyor...

    Merhaba kızım 9 aylık ancak hala tam olarak desteksiz oturamıyor emekleyemiyor ve ayaklarının üstüne basamıyor sadece yatırdığım zaman dönme hareketleri yapabiliyor normal mi acaba hangi bölüme çıkarmam lazım kızımı?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Tirozin ve sarilik hk.

    Doktor bey merhaba 32 günlük oğlum var sezaryen ile 36+3 günlük 2,640 kg olarak doğdu. gecen hafta doktor kontrolumuzde kilomuz 3.660 olmustu. sorum su doktor bey benim oğlumun 5 günlükken yapilan topuk kani test sonucumuz bugün elimize geçti ve sonuç olarak kanda tirozin hafif yüksek çıktı yeni bi...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Sendrom riski

    Hocam merhabalar. 14 haftalık hamileyim. bebeğimde ense kalınlığı 2.7 çıktı ikili testim down riski 1/294 çıktı. sizce risk çok mu yüksek 2 doktora gittim biri çok yüksek dedi diğeri orta düzey dedi kafam karıştı. yardımcı olursanız sevinirim

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Sma teşhisi

    Kızımda bir sorun yok 9 aylik ama akraba ev böyle şeylere daha yatkın oluyormuş sağlıklı olsada bu testi yaptirabilirmiyiz veya genetik test yaptirabilirmiyiz yada bizim eşimle yapmamız yeterlimi acaba kolay gelsin

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Lütfen yardım edin

    İyi günler hocam 4 yaşındaki oğlumun ailesel akdeniz ateşi hastalığı şüphesi ile detaylı genetik testi yapıldı.bu sonuçta (prf1 geninde p.ala91val(c.272 c>t) heterozigot çıktı.bu ne demek hlh hastalığı ile ilgili mıdır lütfen yardım edin

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Akdeniz ateşi

    Kız kardeşim(8 yaşında) yaklaşık bir yıldır bu hastalığın belirtilerini gösteriyor c****denen ilacı kullanıyor ilacı kullanmasıyla daha az hastalanmaya başladı ancak şu an ki halinin de iskeletten farkı yok diğer bir sıkıntı şu ki fmf hastalığı bizim ailemizde kimsede görülmeyen bi hastalık ne anne...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Fragile x tanisi

    Merhabalar hocam elimde şuan farajal x ile ilgili test sonucu olarak x değerinin yani allel 1birinin ( 5 -49 ) diğer x yani allel 2 değerinin aralığının belirlenemediği konsürtasyon gerekiyor diye bir sonuç var rahim, hormon testi ,yumurtalık simir vs hiç birinde bir sıkıntı olmadığını söyledi...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Sitogenetik analizi

    Hocam merhaba, ben özellikle hareketle, yürümekle giderek artan kemik agrilarimin nedeni bulunması için uğraşıyorum. en son kemik iliği biyopsi yapildi. hepsi sonuclanmadigi henüz.genetik testinde yazanlarda bir anormallik var mi sizce hocam? testte yazan,kisa sureli hücre kültürü,24 saat,pha, met...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Fragile x tanisi

    Merhabalar hocam öncelikle iyi çalişmalar dilerim ben esma 26 yaşindayim 7 aylik evliyim . eşimle teyze çocuklariyiz.ailemizde anne tarafindan gelen frajil x genetik bozukluğu mevcut . bizde bebek düşünmeden önce genetik doktora danişip gen haritamizi oluşturduk.ayrica eşimin rahatsiz otizmli bir...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Dravet sendromu

    Hocam soru sordunuz bana ama buradan 1 kere cevap verebiliyorum. mail adresinizi vermeniz mumkunmu acaba. tesekkur ederim

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör






.
x