Genetik geçiş

  • merhabalar,hocam bir sorum olacak annemin sülalesinde paranoya şüphecilik,baba tarafındanda depresyon anksiyete hastalığı var.32 yaşındayım doğduğumdan beri bu iki hastalık ile mücadele ediyorum.çocukken bu hastalıklar bazen oluyor bazen olmuyordu. gidip geliyordu.13-14 yaşlarında giderek artmaya 18 yaşından sonrada tamamen oturdu ve kronikleşti.hayatım altüst oldu.hocam bu anne babadan gelen genetik hastalığı nasıl yenebilirim.genler silinebilirmi?kurtulmak için çare arıyorum.bunalımdayım 24 saat devamlı bu iki hastalığı yaşıyorumpsikiyatrik ilaçlar kullandım.hafifletiyor ama ilaçları bırakınca hastalık tekrar nüksetiyor.hocam bana ne tavsiye edersiniz.kurtulmam için ne yapmam gerekir?. lütfen detaylı açıkalmalarınızı bilgilerinizi bekliyorum.kolay gelsin.

  • Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Duran Canatan

    Sayın erkan serdar böyle bir psikolojik sorunun genetik olabileceği konusunda görüştüğünüz veya sizi takip eden psikatri uzmanı genetik test yaptırmanızı öneriyor ise, biz çok detaylı tüm ekzom analizi dediğimiz test yöntemi ile hastalığın yüzde seksen beş genetik olup olmadığını söyleyebiliriz. genetik bir tanı konur ise tedavi ona göre planlanır.iyi günler

  • Hocam farzedelimki testte hastalığım genetik çıktı o halde tedavi için ne yapmak gerekir? psikiyatri ilaçlarımı kullanmak gerekir? yoksa başka alternatif tedavi yöntemleri varmıdır?varsa bu tedavi yöntemlerini açıklarmısınız ?ayrıca bu genler silinebilinirmi? Kolay gelsin.


Antalya Çocuk Doktorları uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Gögüs kafesi darlıgı

    Merhaba hocam 9 aylık oglum var dogum esnasında kısık aglama ve morarma görünce entübe edildi nefes borusu dar oldugundan oksijen tüpünü 2 numara olarak takmış oda yarıya kadar bursada özel bi hastaneden istanbul da özel bi hastaneye sevki gercekleşti bu arada 3.5 tüp takıldı yaklaşık 2 ay solunum...

    Doktor Cevabı:
    Doç. Dr. Zafer Dökümcü

    Doç. Dr. Zafer Dökümcü

    Buyurun bekleriz, umarım faydalı olabiliriz.

  • Lütfen acilll yardim

    Merhaba sayın hocam. 9 yaşında kız yeğenimin sol gözde % 75 görme kaybı var. opt teşhisi koydular. genetik olduğu ve tedavisinin olmadığı söylendi. tıp bu kadar ilerlemişken böyle bir yaklaşım kabul edilemez. size nasıl ulsşabiliriz. lütfen acillll ulaşır mısınız bana. nevin arı edirne tel 055458749...

    Doktor Cevabı:
    Doç. Dr. Altuğ Çetinkaya

    Doç. Dr. Altuğ Çetinkaya

    Merhaba nevin hanım, öncelikle geçmiş olsun. bugün ameliyatlarım sonrasında iletmiş olduğunuz numaradan sizinle irtibata geçeceğiz. selamlar...

  • İkili tarama

    Cvs testi yapıldı . normal gelmesi durumunda ne gibi rahatsızlıklar olabilir kalp rahatsızlığı dışında ? beyinde herhangi bir anomali olabilir mi ?

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Alparslan Baksu

    Prof. Dr. Alparslan Baksu

    Genetik test normalse ultrasonografi ile organların gelişimi takip edilecek



  • İkili tarama

    Merhaba hocam . 12 haftalıkken ikili tarama testinde ense kalınlığı 5.6 mm ölçüldü . direkt cvs yapılması önerildi . buna ek doktorum omurgasında çıkıntı gördüğünü söyledi . sizce neyden kaynaklı olabilir omurga çıkıntısı ? üni hastanesinde profesör kistik higroma tanısıda koydu bebeğe

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Alparslan Baksu

    Prof. Dr. Alparslan Baksu

    Mutlaka cvs veya amniosentez yapılmalı. genetik inceleme şart.

  • Beyin mr inceleme sonucu

    Merhaba hocam beyin mr sonucunda sol paryetal lobda subkortikal alanda milimetrik nonspesifik gliotik odak izlendi ne demektir?ilerde genetik beyin hastalığına neden olurmu?doktorum önemsiz birşey olduğunu söyledi cevaplarınız için teşekkürler

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Semih Keskil

    Prof. Dr. Semih Keskil

    Doktorunuz size en sağlıklı cevabı vermiştir efendim...

  • Göz numaramı nasıl durdururum

    Merhaba hocam. ben 21 yaşındayım 15 senedir miyop ve astigmat nedeniyle gözlük kullanıyorum ve göz numaralarımda 6.5 / 6.75 her yıl kontrole gittiğimde artmış oluyor. fakat ben polislik için başvuruda bulunmak isterken göz engeliyle karşılaşıyorum. bunun için ne yapmam gerekir. göz ilerlemem durmada...

    Doktor Cevabı:
    Op. Dr. Sinan Göker

    Op. Dr. Sinan Göker

    Merhaba göz numarası ilerlemesi genetik nedenlere bağlıdır. belli bir numaraya gelince duracaktır. o numarayı belirleyebilmek de önceden mümkün değildir. durdurma için yapılacak bir tedavi yoktur. numarada son 1 yılda 0.5 dioptrinin üzerinde artış olmazsa o zaman lazer tedavisi yapılarak numaranız d... Cevabı gör



  • Doğumsal işitme kaybı

    İyi akşamlar doktor bey annem babam sağlam olup ikisi kuzen yani akraba evliliğinden sonucu doğuştan her iki kulakta sensörinal işitme kaybı oldum 28 yaşında erkeğim ilerde evleneceğim için doğacak çocuğa pgt sayesinde işitme kaybı önlenebilir mi ayrıca connexsin 26 gen taraması yaptırdım sonucu mut...

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    Hasta bireylerde diğer genlerin analizi yapılmalı ve sonuç anne babanızda da doğrulamamalıdır eğer böyle bir mutasyon varsa tespit edilebilir ama daha pratik bilgi olarak eğer evleneceginiz kişi akrabanız değil ise ve ailesinde işitme kaybı öyküsü yok ise çocuğunuzda hastalığın olma riski çok dusu... Cevabı gör

  • Biyotinidaz

    Hocam benim oğlumda da biyotinidaz eksikliği tanısı konuldu bizim genetiğimizi homozigot çıktı hocam bu durumda ömür boyu ilaç kullanacak dediler ilacı bırakma şansımiz hiç mi yok hocam ne olursunuz bana cevap verin

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Mehmet Keskin

    Prof. Dr. Mehmet Keskin

    Öyle gözüküyor. ilacın yan etkisi yok.

  • Gebelik ve bağırsak parlaklığı

    Hocam 17 haftalık gebeyim 33 yaşındayım ikinci gebeligim ilkinde ikili normal çıkınca başka birşey istenmemisti. bu gebeligim de ek olarak pihtilasma sikintimdan dolayi clexane kullanıyorum ikili testim nornal cikti ama doktor bebegin barsaklarinda parlaklık gördü ve direk dörtlü test istedi.. bebeğ...

    Doktor Cevabı:
    Op. Dr. Hakan Kanıt

    Op. Dr. Hakan Kanıt

    Barsak ekojenitesinde artış ( parlaklık) down sendromu marker - işaretlerinden biridir. bebeğin hasta olduğunu göstermez. genetik hastalıkların tanısı ise amniosentez ve benzeri girişimler ile konabilir. özellikle başka bir bulgu daha varsa genetik tanı önerilmesi uygundur.



  • Marfan sendromu

    Eşim hamileyken sorduğumuz bir çok doktorumuz çocuğa geçme ihtimali çok düşük bir şey olmaz, şeklinde cevaplar veriler, doğum doktorumuz profesördü biz anne kanında çocuğa test istedik anacak türkiye' de yapılmadığın almanya da yapılabileceğini söyledi ve çok pahalı bir tahlil dedi ve konuyu böylece...

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Duran Canatan

    Prof. Dr. Duran Canatan

    Siz çok haklısınız ancak hekimlerin yönlendirmesi gerekirdi çünkü bu konuda beş yıl öncede, anne karnından örnek alınarak çocuğun tanısı konabiliyordu. çocuğun genetik tedavisi için önümüzdeki yıllarda umutlar var. geçmiş olsun

  • Beyin mr sulkus ve fissür

    Hocam merhabalar 23 yaşındayım baş dönmesi hissedip mr çektirmiştim sonucum şu şekilde: fse t2 axial,sagittal,fse t1 axial, flair t2 koronal,dwi,adc aksiyal her iki bulbus oculi,optik sinir,orbital yapılar normal görünümdedir. kranyoservikal bileşke normal olarak izlenmektedir. 4. ventrikül ve...

    Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Hasan Akdemir

    Uzm. Dr. Hasan Akdemir

    Sürekli stres altında olan insanlarda beyinde objektif olarak ölçülebilir düzeyde küçülme olur. yani stres sadece düşünce bazında hastayı yıkmaz, beynini de harap etmeye başlar. bir an önce stresinize yönelik tedaviye başlayın. geçmiş olsun.

  • Yönlendirme yapabilir misiniz

    Hocam kızım 4.5 yaşında sürekli ateşleniyor ateş atağı geçirdiği dönemde karın ağrısı bazen nefes almada zorluk çektiğini söylüyor yürümek istemiyor ayaklarım ağrıyor diyor kan değeri çok düştü 8 kan alarak tetkik yaptılar mefv mutasyonunu heterozigot olarak taşımakta fmf olduğunu düşünüyorlar bu du...

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Duran Canatan

    Prof. Dr. Duran Canatan

    Sayın gülçin karnas çocuğunuzda mefv taşıyıcılığı bu sorunları yapmaz, daha ayrıntılı genetik test yapmamız, doğru tanıyı koymamız ve uygun tedaviye başlamamız gerekir.bu nedenle merkezimizi arayarak randevu alabilirsiniz. iyi günler



  • Sakal ağarması

    Özlem hanım merhaba 23 yaşındayım sakallarım kızıla döndü ve hızlı bir şekilde beyazlıyor bir tedavisi varmı yardımcı olursanız sevinirim.

    Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Özlem Tuncayengin

    Uzm. Dr. Özlem Tuncayengin

    Kıllardaki beyazlama genetik yatkınlık başta olmak üzere birtakım vitamin eksikliklerinde daha sık karşımıza çıkıyor. biotin takviyesi ve saç mezoterapisinden ( ki içeriğinde saç köklerini güçlendiren ve yenileyen vitamin, mineral ve aminoasitler içerir) faydalanabilirsiniz.

  • Csp nin olması gerekenden küçük ölçülmesi

    Hocam detaylı ultrasonda csp 2.4 ölçüldü.olması gereken değerden küçük olduğu söylendi.bunun sonuçları nedir hocam.herhangi bir sıkıntı yaratır mı bebeğim de.şimdiden teşekkürler..

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Başak Baksu

    Prof. Dr. Başak Baksu

    Fetal mr çekilmeli ve genetik inceleme yapilmali

  • Marfan sendromu

    Hocam eşim marfan sendromu hastası 17 yaşındayken metal kalp kapağı takılmış ve damarları değişmiş, 5 yaşında olan ilk çocuğumuz da da marfan sendromu var sanırım, kan tahlili verdik sonucunu bekliyoruz, oğlumda kalp kapaklarında kaçak var dediler ve boyu normalden fazla uzun size sormak istediğim;...

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Duran Canatan

    Prof. Dr. Duran Canatan

    Sayın emre çözeli eşiniz marfan sendromlu olduğuna göre bebek düşündüğünüzde anne karnında bebeğin tanısı konurdu.ancak çocuk doğmuş beş yaşına gelmiş şimdilik kalbindeki sorunlar ilaçla ve cerrahi olarak tedavi edilebiliyor, ileri yıllarda birçok genetik hastalık gen nakli tedavisi ile düzelecek,... Cevabı gör






.
x