Genetik danışmanlık

  • hocam merhaba 24 haftalık hamileyim bebeğimin ultrason ve mr bulgularında corpus callosum agenezisi+vermian hipoplazisi+serebral gelişim anomalisi saptandı. en son muayanemde çocuk nöroloğu eşime ve baba genetik danışmanlık almamızı önerdi çünkü bu durumun genetik olabileceği ve bundan sonraki gebeliklerimde de riskin %50 olduğunu söyledi. böyle birseyin gerekliliği var mı acaba? yine aynı ya da benzer risklerle karşılaşma durumumuz olabilir mi? tşk ederim

  • Doktor Cevabı:

    Sayın duygu inanç gebelik haftası ilerlemesine rağmen bebek için amniyosentez veya girişimsel olmayan prenatal test (nipt) ile kromozom analizi ve mutasyon analizi yapılması gerekir. tabi sizlerde de bebekte bulunan genetik sonucun araştırılması uygundur. i̇yi günler

    tarihinde cevapladı.

Antalya Çocuk Doktorları uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Mutasyon türü

    Merhaba genetik sonucumda 8-c 1346 g>a p.arg449his rs 146528**** yazıyor dr ile görüştüm bu cadasil demekmiş ve cadasili anlattı mmerak ettiğim bu sayıların anlamı ne yani hangi ekzonda ne hata var bu mutasyon kopma araya girme silme neye göre oluşmuş yanlış anlamlı mı ne ve bu mutasyona göre hastal...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Hasan Bağcı

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Cadasil mutasyon

    Merhaba genetik sonucumda 8-c 1346 g>a p.arg449his rs 1465285176 yazıyor dr ile görüştüm bu cadasil demekmiş ve cadasili anlattı mmerak ettiğim bu sayıların anlamı ne yani hangi ekzonda ne hata var bu mutasyon kopma araya girme silme neye göre oluşmuş yanlış anlamlı mı ne ve bu mutasyona göre...

    Doktor Cevabı:

    Doç. Dr. Ahmet Uludağ

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik bulgu

    İki dozunu da oldum teşekkür ederim.

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Bülent Uyanık

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Marfan sendromu

    Hocam benim olduğum test yüze kaç sonuç veriyor mikrogen tarafından yapılan

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik test sonucu

    Eşim 30 (bayan) ben 36 (bay) yaşındayım. teşekkürler

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik test sonucu

    Hocam eşime yapılan tüm kan - genetik -rahim filmi - sonuçları temiz çıktı eşimde bir sorun bulunamadı. sadece bende 46 xy 16 qh+ bulgusu var elimizde. bize kesinlikle genetik taramalı tüp bebek önerildi. sizce doğru bir yöntemmidir. teşekkürler.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Genetik test sonucu

    Düşük metaryalinde kromozom analizi yapılmadı. eşimde gen taraması yapıldı eşimde genetik açıdan herhangi bir soruna rastlanmadı. sadece bende genetik açıdan daha öncede bahsettiğim gibi. 46xy16qh + çıktı okadar. bilgilendirmeniz için çok teşekkürler.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik test sonucu

    Meraba hocam. eşimin hamileliği 8. haftada kalp atışı duyulduktan sonra iki düşük ile sonuçlandı. genetik test yaptırdık. bende 46xy 16qh + çıktı busonuç düşüğe neden olurmu ? teşekkürler

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Marfan sendromu

    Hocam mikrogen tarafından yapılan test yüzde kaç olmadığını gösterir

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Marfan sendromu

    Hocam testte sadece normal olduğu ve hangi programlar ile yapıldığı mikrogen tarafından yapıldığı yazıyor

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Marfan sendromu

    Hocam ben görüştüm bana genetik test yaptılar bişey çıkmadı şuanda aort damarımda büyüme yok ilk hali nasılsa hala aynı aort damarı büyüyünce kapsamlı test yapcam dedi ve diğer belirtilere bakıldığında gözümde bir şey yok bazı belirtiler yok ama bazıları var mesela göğsümün çökük olması aort damarın...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik test sonucu

    Hocam merhabalar nasılsınız öncelikle iki düşük yaşadık 1 incisi normal yollarla son buldu 2 ncisi müdahale edildi. kadın doğum uzmanları gerekli testleri yaptı probleme rastlamadılar. genetik testimizin açıklaması aşağıdaki gibidir. periferik kandan hazırlanan kültürlerden elde edilen metafaz pl...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Erkegin antidepresan kullanması kromozom bozukluğuna yol açar mi

    Aşırı sucluluk hissediyorum hocam prozac kullanıyordum son zamana kadar kapsülün içini azaltarak içtim bıraktıktan bir ay sonra cocuk oldu. erkek olarak böyle birşey mümkün mü eşimin kardesindede

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Tahsin Yakut

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • 9kromozom inversiyon

    Merhaba hocam devamlı kimyasal gebelik geçiyorum genetik testimde pıhtılaşma bozukluğu ve 46xy(9) p11q12 var düşüklere bu sebep olabilir mi normal yolla hamile kalabilirmiyim

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Tahsin Yakut

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Pgt kalitsal hastalik

    Merhaba hocam gilbert sendromu pgt yöntemi ile engellenebilir mi ? ben ve eşimde gilbert sendromu mevcut çocuğumuz olursa bilirubin yüksekliğine bağlı gilbert sendromu hatta daha kötüsü olan crigler najjar ve rotor sendromu gibi hastalıkla doğmasından endişeliyiz bizi aydınlatırsanız çok seviniriz h...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Sevda Yeşim Özdemir

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör






.
x