Faktör v g1691a (leiden) heterozigot mutasyon nedir ? homozigotmutasyon ned

  • faktör V G1691A (LEİDEN) HETEROZİGOT MUTASYON NEDİR ? HOMOZİGOTMUTASYON NEDİR? BEN 32 YASINDA BIR EV HANIMIYIM BEBEGİMİZİ DOGUMDAN İKİ GÜN SONRA KAYBETTİK ŞİMDİ BEBEK DÜŞÜNÜYORUZ BU YUKARIDA BELİRTTİGİM SONUÇLAR YAPTIRDIMIZ TESTLERDE HETEROZİGOT VE HOMOZİGOT MUTASYON SAPTANMIŞTIR BUNUN BEBEGİMİZ OLMASINDA BİR ZARARI VAR MIDIR? VAR İSE TEDAVİSİ NEDİR? CEVAP VERMENİZİ SABIRSIZLIKLA BEKLİYORUM VE ŞİMDİDEN YARDIMLARINIZ İÇİN TESEKKÜR EDİYORUM

  • Doktor Cevabı:

    Serap hanim gecmis olsun bana hangi mutasyonlarin bakildigini yazarsaniz yardimci olurum ornek fv leiden.. fii... mthfr ...gibi

    tarihinde cevapladı.
  • Doktor bey yapılan tekkikler faktör V G1691A (leiden) heterozigot mutasyon saptanmıştır. Birde B-Fibrinojen -455 G-A heterozigot mutayon saptanmıştır. Birde MTHFR A1298C Homozigot mutasyon saptanmıştır.Verdiğiniz cevap için teşekkür ederim bu sorumada aynı hassasiyetle cevap verirseniz sevinirim. Saygılarımla

  • Doktor Cevabı:

    Faktor 5 de tasiyici olmaniz nedeniyle kadin dogum uzmani tarafindan size heparin baslanabilir mthfr geni sonucu anlamli degil zaten gebelik oncesi ve gebelik surecinde folik asit kullanmaniz yeterli olacaktir

    tarihinde cevapladı.
Bu soruya oy verin :

.
x