El ve ayak ölçüleri

  • Merhaba hocam yaşım 20 babam 170 civarında ben tahmini 180-185 arasındayım lakin benim ellerim ve ayaklarım babamin elleri ve ayaklarıyla aynı bu durumun bir tanısı var mı ?(birşeyler okuduğumu hatırlıyorum bu durum hakkında) Babamın ve benim elleri 19,5 ayak numarası 42

  • Doktor Cevabı:

    Merhaba, özellikle boy uzunluğu diğer ektremitelerimiz (uzuvlarımız) ile birlikte hem genetik hem de çevresel faktörlerle beraber belirlenir. son yıllarda gelişen beslenme unsurları ile gelişmiş ülkelerde ortalama boy uzunluğu artış göstermektedir. yani genlerimizde kodlu olan uzun boylu olma potansiyeli dengeli ve yeterli beslenme ile vücut bulmakta. boyun farklılık skalası el ve ayak büyüklüklerinden daha fazla olduğundan bu tür farklılıkların daha bariz biçimde gözlenmesi normaldir. hastalık ya da özellik olarak literatürde tanımlanmış böyle bir durum mevcut değildir.

    tarihinde cevapladı.

İstanbul Genetik Uzmanı uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Sitogenetik raporu

    Merhaba! sitogenetik raporumuz değerlendirilen metafaz sayısı :25 bantlama tekniği:gtg yapılan analiz sayısı:7 bant çözünürlüğü :400 açıklama: yapılan analizler sonucunda sayısal ve yapısal kromozom anomalisi saptanmamıştır.endikasyonu nedeniyle bu analizin tespit duyarlılığı dışında kalan...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Asuman Kıral

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik analiz raporu

    Merhaba mehmet bey. 6 ay once 8 haftalık bebegimizi kaybettik. bebek genetik teste girdi, sonucunda incelenen bütün kromozomlarda trizomi çıkmıştır diye bir rapor aldık. sonrasında eşime ve kendime sitogenetik analiz yaptırdık. benim sonucum normal çıktı. eşimin (erkek) sonucu ise 15. kromozomun q p...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Y delesyon

    Xxy ve y delesyon azf abc bölgesindeç çocuk olma ihtimali varmıdır? öncesinde asla olmaz dediler. azosperm varikosel var. sry 1 tane oda 200 hücre incelemesi sonucu bulunmuştur.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Hasan Bağcı

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Fredrik ataksisi

    Merhaba ben ve kardeşim fredrik ataksisi (f.a) hastasıyız genetik açıdan araştırma yaptığınızı duydum çok mutlu oldum bizim hastalıkla ilgili de bilgi verirmisiniz

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Tüp bebek tadavisi

    Merhaba ali ekber bey .ben üç sene evvel evlendim.43yasindaydim.akdeniz üniversitesine tüp.bebek tedavisi için gittim ve fsh değerim yüksek çıktı.erken menepoz olabilir dendi ve tüp bebek yapamayız.dedi doktor bey.krsinlikle olmaz sadece kıbrıs'ta donor yolu ile olur dedi.denememe bile fırsat verilm...

    Doktor Cevabı:

    Op. Dr. Ali Ekber Şahin

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Orak hücre taşıyıcılığı

    Hocam merhaba, orak hücre taşıyıcısıyım. hbs seviyem yüzde 38 çıkmıştı. uçağa bindiğim zaman çarpıntı yaşamakta ve kötüleşmekteyim. sonrasında da yorgunluk hissi ağır basmaktadır. çok halsiz hissetmekteyim. acaba bunların taşıyıcı olmamdan ve hba seviyesinin az olmasından kaynaklanan ihtimali var mı...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Hasan Bağcı

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Tahlil sonuçları

    Hocam merhaba 1 kızım var ve sonrasında 2 kürtajım oldu kan pıhtılaşması testi yaptırdım sonuçmateryal : periferik venöz kan endikasyonu : kötü obstetrik öykü kullanılan metod : realtime - pcr protokol no : f-5961 açıklama : hastanın periferik kanında elde edilen dna'da incelenen mutasyonlar ve sonu...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • 19. kromozom da sorun

    Hocam merhaba 6 aylık hamileyim detaylı ultrasonda bebeğimde yarık damak dudak çıktı. bunu araştırmak için fish testi,sitogenetik analiz raporu ve micro array yaptırdık. fish ve sitogenetik analiz raporu temiz çıktı fakat micro array de 19. kromozom da 2.6 mb büyüklüğünde omım genine rastlandı. gene...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Stajyer öğrenci

    Sayın hocam muğlada okuyan kızım için yaz dönemi moleküler biyoloji ve genetik bölümünden stajyer öğrenci kabul edermisiniz.iyi çalışmalar.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Kromozom inceleme sonucunun kabul görmemesi...

    Bebeğimiz doğduğunda dismorfik görünüm ve hipertelorizm olduğu için genetik kromozom incelenmesi istendi, sitogenetik sonucunda yapısal ve sayısal anormalliğe rastlanılmamıştır geldi. normal karyotip çıktı. ama doktorumuz sagital sütur erken kapanması olduğu için microarray testi yaptırmamızı istedi...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Hasan Bağcı

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kol kaslarm

    Merhaba benim doktorum tıbbi genetik gitmemi söyledi ama ben randevu almam lazım çünkü kol kaslarımda ve de ayak kaslarımda sikinti var ama size randevu almam lazım

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Bülent Uyanık

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Tekrarlayan düşüklerde genetik

    Merhaba hocam 2 kimyasal gebeliğim 2 tanede 6. haftada düşüğüm oldu hiçbirinde gebelik kesesi sağlıklı büyümedi kalp atışı hiç duyulmadı. eşime ve bana kromozom analizi yapıldı. benim raporumda 9. kromozomun q13 bölgesinde gözlenen heterokmatin artışı polimorfizm olarak değerlendirilmiştir. eşimde i...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • 19.kromozom

    Test adı : moleküler karyotipleme yapılan analiz sonucunda hastanın 19q13.32-q13.33(47,540,915-48,19,054) bölgesini kapsayan652.14 kblik kayıp(markır sayısı 12)saptanmıştır.bu bölgelerde bulunan genler aşağıda belirtilmiştir. 19q13.32-q13.33 npas1,sae1,bbc3, genler: c5ar1,c5ar2,dhx34,slc8a2,...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Esra Ataman

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • 19.kromozom

    Sayın hocam merhaba 3yaşında oğlumun 19.kromozom kaybı var dendi ne anlama geliyor bir tedavisi var mı tesekkür ederim

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Esra Ataman

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Germline mozaiklik

    Hocam merhaba, anne tarafımda dmd mevcut. her erkek çocuğunda yok. mesela 2 dayım normalken 3. dayımda bu hastalık varmış. teyzemin 2 oğlundan sadece 1inde var. biz 3 kız kardeşiz. 2 kardesim bekar. ben şuan 22 haftalık hamileyim bebeğe aminiyosentez genetik test yaptırdım kromozom analizi yaptırd...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Bülent Uyanık

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör






.
x