Doğuştan yarık damak

  • Merhabalar, 28 yaşındayım. ablamın ve abimin ilk çocukları yarık damak olarak doğdu. Yaklaşık bir yaşında ameliyat oldular. Genetik olduğu düşünülüyor ama bir tanı konmuş değil. bende şuan 2 aylık hamileyim. dogal olarak sürekli aynı korkuyu yaşıyorum. Anne karnında bir kontrolu var mıdır? Varsa tedavi süreci var mıdır?

  • Doktor Cevabı:

    Merhaba öncelikle yarık damak ile doğan bireylere genetik test yapılmalı ve bunun nedeni bulunmaya çalışılmalıdır.çıkacak olan sonuçlara bağlı olarak doğum öncesi tanı vs ile ilgili genetik danışma mümkün olabilir.

    tarihinde cevapladı.

İstanbul Genetik Uzmanı uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Geneti̇k sonucu

    Yani hocam sonuç normal diyorsa normal midir? elden teslim almam gerek anladım evet ama bu normal sonucuna güvenebilir miyim?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Geneti̇k sonucum

    Hocam iyi günler. 10 yıl önce dalak ameliyatı olduğum için rutin kontrollerim var. bu kontroller esnasında doktorum doğum lekemi görünce göz doktoruna yönlendirdi ve lisch nodülü bulundu. yaklaşık 1,5 ay önce de genetik test yapıldı. testin sonucunu e nabızdan görebiliyorum."dna dizi analizi 21 çift...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Wes genetik testi sonuc

    Hocam tesekkur ederim cevapladiginiz icin ikiz kizlarim icin wes genetik testi yaptirmistim sonuc cikti pten geni saptanmis ikisinde de makrosefali mevcuttu nobet vs bulunmuyor eeg ler temiz ama benim annemde meme kanseri kitlesi olustu daha once kitle alindi temiz sonuc geldi, teyzemin bir memesi a...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Tahsin Yakut

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Genetik sonucu

    Merhabalar hocam. kız arkadaşımın doğum lekesi var. aynı zamanda itp hastasıydı. yaklaşık 10 yıl önce dalak ameliyatı olduğu için rutin kontrolleri var. kontrolleri esnasında doktorları doğum lekesinde nf şüphesi olabilir dedi. lisch nodulü de var. ama başka hiçbir şikayeti yok. bugün genetik sonucu...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Tahsin Yakut

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Alerjik hastalıklar ve engelli raporu

    Merhabalar hocam bizim 2.5 yaşında bi çocuğumuz var süt ve süt ürünlerinin tamamına yumurta ve yumurta ürünlerinin tamamına kuruyemis yün muz gibi başka şeylerde yanlışlikla ufak bi lokmada hertarafi kızarıyor ve şişiyor hemen bir acile kaldırmak durumunda kalıyoruz çocuğum için bu rapor çıkarıla b...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Pgt kalitsal hastalik

    Merhaba hocam gilbert sendromu pgt yöntemi ile engellenebilir mi ? ben ve eşimde gilbert sendromu mevcut çocuğumuz olursa bilirubin yüksekliğine bağlı gilbert sendromu hatta daha kötüsü olan crigler najjar ve rotor sendromu gibi hastalıkla doğmasından endişeliyiz bizi aydınlatırsanız çok seviniriz h...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Kutay Biberoglu

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Pgt kalitsal hastalik

    Merhaba hocam gilbert sendromu pgt yöntemi ile engellenebilir mi ? ben ve eşimde gilbert sendromu mevcut çocuğumuz olursa bilirubin yüksekliğine bağlı gilbert sendromu hatta daha kötüsü olan crigler najjar ve rotor sendromu gibi hastalıkla doğmasından endişeliyiz bizi aydınlatırsanız çok seviniriz h...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Sevda Yeşim Özdemir

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Indirekt bilirubin

    Merhaba benim 20 günlük kızım var sarılık değeri eşim emzirmesine rağmen indirekt bilirubin değeri 19.05 çıktı ne sürekli uyuyor sağlık kuruluşuna gidildiğinde sadece kan alıyorlar mavi ışın tedavisi yapılmalı mı yapılmamalı bilemiyoruz bize bilgi verebilirmisiniz

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • 9. kromozom perisentrik inversiyonu

    Hocam bu 46 xyinv(9)(p11;q13) perisentrik inversiyon polimorfizme ile ilgili kadın doğum doktoru artmış sakatlık riskinden bahsetti. i̇nternetteki olgu sunumları makaleler 2 kez erken haftalarda düşük artık beni çok korkuttu? pgt ve tüp bebek ile ilerlesek bile yanlış sağlıklı embriyo verilebilirmiş...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Gen değişimi

    Resiprokal translokasyon : 46xx,t(16;18)(q24;q24.3) merhaba hocam. 3.5 yaşındaki kızımız henüz konuşmaya başlamadı,bilişsel alanda da sıkıntılarımız var. komut alma vs iyi durumda bununla ilgili test yaptırdık.sonuca göre: elde edilen metafazlarda 16.ve 18.kromozomların q24 ile q21.3 bölgelerine il...

    Doktor Cevabı:

    Uzm. Dr. Sevda Yeşim Özdemir

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik sonucu

    Hocam iyi günler . kardeşimin genetik sonucunda ; dna dizi analiziniz 21 ve üzeri reaksiyon gösterdi. yazıyor. bu ne demek hocam? ne demek istiyor. çok merak ediyoruz . lütfen yardımcı olur musunuz. teşekkürler , sevgiler.

    Doktor Cevabı:

    Doç. Dr. Ahmet Uludağ

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Factör 5 leiden mutasyonu (homozigot) ve covit aşısı

    Genetik tanıda factör v leiden mutasyonu var dediler homozigot..sizce covit aşılarından sorun yaşarmıyım?kafam cok karısik saglık ocagı doktorum kesinlikle aşı olmamalisin dedi. aşı olabilirsem eger öncesi kan sulandırıci kullanmalimiyim? tesekkur ederim

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Volkan Baltacı

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • İskelet displazisi

    Hocam merhaba, 1 hafta önce 18 haftalik bebegimin usg de kol ve bacak kisaligi göğüs kafesi darlığı ortaya çıktı.daha önceki kontrollerde hersey normaldi ikili taramada normal olarak geldi.hacettepe de iskelet displazisi olacağı doğsa bile yaşayamaz diye söylendi.suni sanci ile normal doğumla gebel...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kalp hastalığında genetik

    Hocam merhaba, bende ritm bozukluğu ve kalp yetmezliği var, ailemde de var. bunun kalıtsal olup olmadığını araştırmak için genetik testi yaptırıyorum, dün doktor aradı ve annemin ve babamın kanına ihtiyaç olduğunu söyledi, annem vefat ettiği için sadece babamın kanını göndereceğim. bu durumda anne t...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Check 2 gen

    Check2 gen varyanti hocam selamlar , 54 yasindayim ,gecen sene meme ca yakalandım evre 1 grade 2 luminal a tip 1 cm tumor alindi lenfler temiz, 15 seans rt gordum. hormon ilacına basladik annem 38 yasinda meme kanserinden vefat ettiği için ., onkologum tedaviye başladığında ilk iş olarak herediter...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Tahsin Yakut

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör






.
x