Doktorsitesi.com

Trombofili paneli sonuçlarım şöyledir: F-V GENİ MUTASYONU: HETEROZİGOT MUT

HE

H..*** E***

28 Eylül 2009
Trombofili paneli sonuçlarım şöyledir: F-V GENİ MUTASYONU: HETEROZİGOT MUTANT / F-II : HOMOZİGOT NORMAL / MTHFR : HETEROZİGOT TAŞIYICI Bu sonuçlara göre ilerde kalp-damar hastalıklarına yakalanma riskim nedir? Nasıl bir yok izlemeliyim? Bu test hamilelik planladığım için yapıldı, önceki gebeliğimde 33 haftalık ölü doğum yapmıştım, sebebin bu olabileceği söyleniyor...
1 cevap
103 görüntülenme

Cevaplar (1)

Uzm. Dr. Sinan Coşkun Turan
Uzm. Dr. Sinan Coşkun Turan
Kardiyoloji
Merhaba Sn. Ergin. FII denilen pıhtılaşma faktörüyle ilgili gen yönünden hiçbir sorununuz yok, ancak F-V geni ve MTHFR enzimini yöneten gen yönünden, tam (homozigot) olmasa da kısmi bir sorun taşımaktasınız. Bu son iki genetik sorun sizde kısmi (heterozigot) olduğu için belki tek başlarına bir sorun çıkarmadan da durabilirler, ancak yanlarına özellikle gebelik, büyük ameliyatlar, uzun süre hareketsiz kalma, sigara veya doğum kontrol hapı kullanımı, kolesterol fazlalığı gibi ek bahaneler de eklendiği zaman bazı damarlarda pıhtıyla tıkanmaya giden bir sürecin başlamasına da yol açabilirler. Tabii ki gebeliğinizde plasental damarların böyle bir duruma maruz kalması ölü doğumla sonuçlanmış olabilir, ama bu elbette bir faraziye. Yapmanız gereken, bu hususlarda size düşen ev ödevlerini yerine getirmek. Size düşen ev ödevlerinin dışında kalan yani destek almanız gereken kısmı bence bir Hematoloji (yani İç Hastalıkları içinde kan hastalıklarına bakan bölüm) uzmanı ile irtibat içinde sürdürün. Bu bölüme ancak üniversite, büyük devlet hastaneleri veya büyük özel hastanelerde ulaşabilirsiniz. Sağlıklı günler dilerim. Dr. Sinan Coşkun Turan, www.kalbinizdegerlidir.com
28 Eylül 2009