Doktorsitesi.com

Merhaba, Yaşım 36. 13+2&#39de ikili tarama testi yapıldı. Ense 2 mm, burun

Asu*** Ş***

23 Temmuz 2008
Merhaba, Yaşım 36. 13+2'de ikili tarama testi yapıldı. Ense 2 mm, burun kemiği, sindirim sistemi, omurga, beyin oluşmuş. Gelişiminin normal olduğu, herhangi bir sorun olmadığı söylendi. Ailelerde down sendromu vakası yok. İkili test sonucu 1/600 çıktı. Bu yüksek bir risk midir? Doktor amniyosenteze gerek görmüyor. Üçlü test önerir misiniz? İleride ayrıntılı ultrasona gireceğim. Herhangi bir kromozomal bozukluk ayrıntılı ultrasonda da farkedilebilir mi? Fikrinizi almak istedim. Teşekkürler.
1 cevap
44 görüntülenme

Cevaplar (1)

Op. Dr. Seval Taşdemir
Op. Dr. Seval Taşdemir
Kadın Hastalıkları ve Doğum
Bu düşük bir risktir.3'lü testi mutlaka yaptırın. Ayrıntılı ultrasonda bazı genetik problemler görülmeyebilir. Bu sebeple gerek olmadığı sürece amniyosenteze gerek yoktur. Ancak 3'lü testi yaptırmalısınız.
23 Temmuz 2008