Bunların hepsi tarama testidir. Meme kanseri tarama testi olarak mamografi, serviks kanseri tarama testi olarak PAP smear gibi... Ultrasonda normal görülmesi olası kromozomal bozukluğu ekarte ettirmez. Aslında doğrusu baştan ne yapılacağına karar vermektir. Yani yalancı pozitif, yalancı negatif olasılıklarıyla ikili test yapılacaksa sadece o yapılır. Üçlü test yapılacaksa sadece o, fetal DNA yapılacaksa sadece fetal DNA. Hepsi birden yapılmaz. Bunlar içinde en güvenilir ama pahalı olanı fetal DNA'dır. Aslında yapılacaktıysa çok önceden, 10. haftadan itibaren yapılmalıydı. Bazı aileler hiç test istemiyor işi şansa bırakıyor, bazıları doğrudan amniosentez istiyor hiç şansa bırakmıyor. Seçim sizin.Daha çok bilgilenmek için blog.drkutaybiberoglu.com,
www.drkutaybiberoglu.com, doktorsitesi / facebook / instagram / youtube biberoglu linklerinde bulacağınız video ve makalelere ulaşabilirsiniz.
