69 xxx nedir genetik midir?

  • Mrb hocam ilk bebeğim sağlıklı oldu ve dogdu ikinci ve üçüncü gebeliklerim 8 ve 9. Haftada kalbi durdu ikinci dusukte patoloji temiz cikti ama genetik tahlilinde sonuc 69 xxx cikti. Bu durum genetik midir tedavisi var midir bundan sonra hep dusuk mu yapacagim ?

  • Doktor Cevabı:

    Bu triplodi denilen durumdur normalden 1 set fazla kromozom var demektir yani dusuk olması bu nedenledireniş bu durum kalıtılmaz ancak sizlerden kromozom analizi yapilmasının oneririm

    tarihinde cevapladı.
  • Yaptırdım ama sonucu daha cikmadi ama kalitsal midir her dogumum boyle mi olacak hep düsük mu yapacam

  • Doktor Cevabı:

    Bu durum kalıtsal degildir ancak yasiniza bagli olarak sonraki gebeliklerde sayisal kusurlarin ekrate edilmesiyle ilgili bir test yapilabilir buna gore kromozomlari saglikli olan embryolar size nakledilebilir bu konuda bilgi almak icin asistanı gamze hanimla konusabilirsiniz 0507998****

    tarihinde cevapladı.
  • Hocam tüp bebek mi oneriyorsunuz . Analiz tahlili verdm ama sonucu gelmedi daha. Bu taahlil iki tarafli mi sadece ben yaptirsam yeter mi ? Diğer gebeliklerde triploidi dısinda baska genetik hastalık çıkabilir mi ?

  • Doktor Cevabı:

    Bu konuda size verdigim telefon numarasından asistanimla konusursaniz ayirntili bilgi verecektir

    tarihinde cevapladı.
  • Hocam benim sonuclarimda ise 46 xx cikti bu ne anlama geliyor, ? Ne yapmalıyız ? Bir Tedavi gerekli midir çocuk sahibi olmamiz icin dogal yolla olabilir miyiz ?

  • Doktor Cevabı:

    Sizin kromozom yapı ve sayısında problem gozukmuyor ancak onceki iki gebliginizde yasanan durumlarin ortaya cikmamasi icin erken tanı gerekebilir bu sekilde saglikli oldugu bilinen embriyolarin size nakledilebilmesi icin bir yontem denenebilir ayrintili bilgi icin asistanimla gorusebilirsiniz

    tarihinde cevapladı.
  • Eşimin verdigi genetik tahlilindede sonuc 46 xy çıktı ne oneriyorsunuz ?

  • Doktor Cevabı:

    Sizlerin kromozom analizlerinizde zaten bir problem beklenmiyordu ancak bir set fazla kromozoma sahip fetus oykusune sahip oldugunuz icin sonraki gebeliginizi ya spontan yaparsiniz ve prenatal tani ile dogrulama yapilir ya da gebelik olmadan preimplantasyon genetik tani ile embriyo rahminize yerlestirilmeden embriyoda olusabilecek sayisal ve yapisal kromozom anomalileri taranir ve oylece nakledilir karar sizin

    tarihinde cevapladı.
  • Hocam cok tesekkur ediyorum verdiğiniz cevaplar icin dogal yolla denemeyi düşünüyoruz snra test yaptirmaya karar verdik tüp bebek denemek icin maddi durumumuz yetmiyor acikcasi. Son bisey daha sormak istiyorum size benim ailemde ikiz bebek cok var bnde istiyorum ama dogal yolla olmasi icin sansimizi artiracak ilac var mi onerecegniz ?

  • Doktor Cevabı:

    O konuda bilimsel bir bilgi yok gebeliginizde mutlaka prenatal tanı oneririm

    tarihinde cevapladı.
  • Hocam butun tahliller temiz ciktigi icin doktorum bide rahim filmi önerdi gerekli bisey midir benim bi tane dogumum var hamile kalmakta sikintm da yok. Ne onerirsiniz

  • Doktor Cevabı:

    Bu konuyu lutfen kadın dogumcu imeslektaşlarıma danısıniz doktorunuzun ne endikasyonla istediğini onunla da konusabilirsiniz

    tarihinde cevapladı.

Ankara Genetik Uzmanı uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Lütfen yardım edin

    İyi günler hocam 4 yaşındaki oğlumun ailesel akdeniz ateşi hastalığı şüphesi ile detaylı genetik testi yapıldı.bu sonuçta (prf1 geninde p.ala91val(c.272 c>t) heterozigot çıktı.bu ne demek hlh hastalığı ile ilgili mıdır lütfen yardım edin

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Akdeniz ateşi

    Kız kardeşim(8 yaşında) yaklaşık bir yıldır bu hastalığın belirtilerini gösteriyor c****denen ilacı kullanıyor ilacı kullanmasıyla daha az hastalanmaya başladı ancak şu an ki halinin de iskeletten farkı yok diğer bir sıkıntı şu ki fmf hastalığı bizim ailemizde kimsede görülmeyen bi hastalık ne anne...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Fragile x tanisi

    Merhabalar hocam elimde şuan farajal x ile ilgili test sonucu olarak x değerinin yani allel 1birinin ( 5 -49 ) diğer x yani allel 2 değerinin aralığının belirlenemediği konsürtasyon gerekiyor diye bir sonuç var rahim, hormon testi ,yumurtalık simir vs hiç birinde bir sıkıntı olmadığını söyledi...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Ehlers danlos sendromu

    Hocam merhaba, sürekli eklem ağrılarım oluyor, eklemlerim çok esnek beighton skorunda 8/9 civarı, cildim de esnek ve dizlerimde direklerimde yara izleri, topuklarımın yanlarında da balonlar var üstüne basınca. ehlers danlos sendromu olabilir mi? annemin de eklemleri esnek ve ağrıları oluyor. hangi d...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Sitogenetik analizi

    Hocam merhaba, ben özellikle hareketle, yürümekle giderek artan kemik agrilarimin nedeni bulunması için uğraşıyorum. en son kemik iliği biyopsi yapildi. hepsi sonuclanmadigi henüz.genetik testinde yazanlarda bir anormallik var mi sizce hocam? testte yazan,kisa sureli hücre kültürü,24 saat,pha, met...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Fragile x tanisi

    Merhabalar hocam öncelikle iyi çalişmalar dilerim ben esma 26 yaşindayim 7 aylik evliyim . eşimle teyze çocuklariyiz.ailemizde anne tarafindan gelen frajil x genetik bozukluğu mevcut . bizde bebek düşünmeden önce genetik doktora danişip gen haritamizi oluşturduk.ayrica eşimin rahatsiz otizmli bir...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Dravet sendromu

    Hocam soru sordunuz bana ama buradan 1 kere cevap verebiliyorum. mail adresinizi vermeniz mumkunmu acaba. tesekkur ederim

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Corpus kallozum amniyosentez

    Sizin fikriniz ne olur bizim gibi bu konulardan anlamayan ve şok durumunda çaresiz bir anne adayına.lütfen siz olsanız napardiniz.boyle olan bebeklerin sağlıklı olma durumu yok mu? herkes teknik bilgi veriyor şu anda napalim siz olsanız napardiniz

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Corpus kallozum amniyosentez

    Hocam ben 23 haftalık gebeyim bebeğimde corpus callosum kısalığı ve displastik görünümünde olduğu söylendi kanunî sultan süleyman eğitim ve araştırma hastanesinde heyete girdim amniyosentez önerildi bu test sonucu iyi gelirse bebek iyi olur mu yoksa bebeğin hayatını sonlandırılması söz konusu olur m...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Nifty test

    Normal ultrasona göre herşey yolunda dedi doktorum.ense kalinligida normaldi ama nifty sonucum yuksek riskli çıktı.amniyosentez de büyük ihtimal aynı sonuç mu çıkar hocam.farkli çıkma ihtimali var mıdır sizce?teşekkürler

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Nifty test

    Doktor bey merhaba.14 haftalık hamileyim.ikili tarama testimde 50/1 ihtimal trizomi 21 riski cikti.doktorum nifty testi yaptırmami onerdi.testi yaptırdık.bu testte de trizomi 21 yüksek risk çıktı.doktorum bu testin %99 doğru sonuç verdiğini söyledi.dogrulamak için dün amniyosentez oldum.sizce de bu...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Cadasil tedavisi var mi?

    Merhaba doktor bey. yaşım 26. yapilan mr ve gen testine gore cadasil hastası olduğumu öğrendim. cadasil in tedavisi var mı?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Orak hücre taşıyıcılığı

    Hocam merhaba, orak hücre taşıyıcısıyım. hbs seviyem yüzde 38 çıkmıştı. uçağa bindiğim zaman çarpıntı yaşamakta ve kötüleşmekteyim. sonrasında da yorgunluk hissi ağır basmaktadır. çok halsiz hissetmekteyim. acaba bunların taşıyıcı olmamdan ve hba seviyesinin az olmasından kaynaklanan ihtimali var mı...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Hasan Bağcı

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik hastaliklar

    Merhaba doktor bey benim kizima bu hastalik teshisi konuldu spongiofrom lökodistrofi? bu hastalik hakkinda bilgi verebilirmidiniz tedavisi varmi varsa biyer onerebilirmisiniz

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Bebegim dönmüyor

    Merhaba hocam. benim 5bucuk aylik bir bebegim var. guluyor, aguluyor, nesnelere uzanip tutuyor, ayaklarini agzina goturuyor, bas kontrolu iyi, vucudunu saga ve sola döndürüyor ama hala sirt ustunden yuz ustune ya da tam tersi dönemiyor. bu zamana kadar dönmesi gerekmez miydi

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Duran Canatan

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör






.
x