47xxx

  • Merhaba hocam.Ben 33 yaşındayım.Benim genetik tahlil sonucuma göre yüzde 99 46xx,yüzde 1 oranında 47xxx kromozoma sahibim.5 kere tüp bebek tedavisi yapıldı.İlk iki tedavimde transferim gerçekleşti.3.tedavimde 10 yumurta toplandı içleri boş dendi.4 ve 5.tedavimde yumurta toplandı döllenme olmadı.Şimdi tekrar tedaviye başlamak istiyoruz.Ben elektroşok yöntemini duydum.Acaba bu yöntem bizde faydalı olur mu?Ne yapmamız gerekir...Teşekkürler...

  • Doktor Cevabı:

    Preimplantasyon genetik tani ile embryolarin kromozom anormalligi tasiyip tasimadigi belirlenerek size verilebilir

    tarihinde cevapladı.

Ankara Genetik Uzmanı uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Bu soruya oy verin :

Diğer Hasta Soruları

  • Bilgi hakk.

    Hocam herhangi bir düşükle ilgili tahlil yapılmadı kan pıhtısı için oxapar 4000 ml ilaç yazıldı .daha öncede aspirin kullanıyordu fakat yeterli olmamış denildi .hocam bu oxapar ilacı süreklimi kullanılmalı yoksa belli bir süremi kullanılmalı regl döneminde kullanmalımıyız

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Bilgi hakk.

    46,xyqh- herhangi bir sayısal ve gross yapısal kromozom anomalisi gözlenmemiştir. y kromozomunda gözlenen heterokromatin azalması poliformizm olarak değerlendirilmektedir. diyor hocam

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Bilgi hakk.

    Hocam merhaba eşim 2 adet düşük yaptı ve kromozom ve kanpihtilasmasi testi yapıldı benim 46xyph- cıktı eşimin ise kan pıhtısı heterozigot mutasyon çıktı bana destek olabilirmisiniz ne yapmaliyiz

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Genetik sonucu

    Ekzom sonuclarini gonderdim hocam baska alacak sonucumuz kalmamis.sonuclari mail attim

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik sonucu

    Peki hocam butun sonuclarimi alip esimide alip size getirsem bakmaniz mumkunmu?genetik sonuclarimizin hepsi cikti ve yapilacak islem kalmadi.burda genetik doktoru yok maalesef.tiptaki hocalarda pandemiden dolayi bakmiyor.size getirsem hastami olurmu?

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik sonucu

    Mehmet bey esimin genetik sonuclarinin sonuncusu cikinca gonderin demistiniz.mailinize gonderdim.simdiden tesekkur ederim.iyi gunler.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • 8li genetik testi sonucu

    Merhaba şu an hamile degilim. 30 yasindayim. bir kimyasal gebelik ve 7.haftada kalp durmasi ile sonlanan bir gebeligim oldu. 8li trombofili paneli testinde mtfr c677t heterozigot, pai-1 4g/5g cikti. digerleri normal. kadın doğum doktorum folattro kullanmamın yeterli olacagini soyledi. bu durumda olu...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kas hastaligi

    Sonuclari gonderdim hocam tesekkur ederim..

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kas hastaligi

    Sayin mehmet bey ben eskisehirden yaziyorum. esim mitakodriyal miyopatiler hastasi genetik test istediler ve sonuclarimiz cikti.sizin esimin sonuclarini yorumlamanizi istiyorum.esim kronik hasta oldugu icin hastanelere goturemiyorum pandemiden dolayi. size genetik sonuclari gondersem bir bakarmisin?...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Çaresizlik

    Hocam merhaba!.18 aylık kızımız var.şu an oturmuyor,yürümüyor,konuşmuyor,sadece mama ile besleniyor.bir çok nöroloji ve genetik doktorlarına gittik fakat yapılan testlerden bir tanıya varamadılar.genetik olduğu düşünülüyor ama orda kalıyor ne yapmamiz gerekir,size nasil ulaşabiliriz.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Kolları yukarı kaldirmama

    Hocam manisaliyim benim oğlumda kolları yukarı kaldırmama sorunu var 1.5 yaşında doktorlar bahsuseli gibi bisey diyolar tedavisi nedir

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Test sonucum

    Malesef çalıştığımız için gelme imkanımız yakın zamanda yok hocam. bebek sahibi olmayıda çok istiyorum ertelemek istemiyorum onun için bu testleri gaziantep’te yaptırabileceğim bir yer öneriniz var mı? ve şu an bebek planlıyorduk eğer hamileysem bebeğimin sağlıklı olma ihtimali çok mu düşük? ilginiz...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör



  • Test sonucum

    Hocam siteden kaynaklı raporları göndermemi istediğiniz adres **** şeklinde gözüküyor. instagram üzerinden attım raporlarımı sitede adres yıldız şeklinde çıkınca. ilginiz için çok teşekkür ederim🙏🏻

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Test sonucum

    Hocam merhaba , daha önce erken dönem 2 tane düşüğüm oldu. sonrasında kanda yapılan genetik analizde eşimin sonucu temiz çıktı benim sonucumda 46,xx,(der1p) kromozom kuruluşu saptanmıştır olarak ve de mthfr 677 heterezigot pai1 4g homozigot polimorfizmleri çıktı. sonrasında annem ve babamdan da kan...

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör

  • Genetik test taraması

    Mehmet ali bey merhaba; benim size genler ile ilgili bir sorum olucaktı. ablamı meme kanseri ,babamı akciğer kanseri ,amcamı pankreans kanserinden kaybettim. araştırmalarda genetik testlerde yatkınlık tespiti yapılıyor olduğu belirtiyor. acaba kanser olma riskim nedir.

    Doktor Cevabı:

    Prof. Dr. Mehmet Ali Ergün

    tarihinde cevapladı.

    Cevabı gör






.
x